La exposición está compuesta por 23 fotografías que reflejan una visión optimista de las personas con el síndrome 'Treacher Collins' como 'no diferentes'

'Quiero los cinco sentidos'

La exposición está compuesta por 23 fotografías que reflejan una visión optimista de las personas con el síndrome 'Treacher Collins' como 'no diferentes'

inaugura este jueves 27 de agosto, a las 11.30 horas, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos / Give me five senses’ sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial.

Al estreno de esta campaña divulgativa, que podrá visitarse hasta el 23 de septiembre en el horario de apertura de El Corte Inglés, acudirán los miembros de la familia leonesa Fanegas, cuyo hijo Adrián nació con este síndrome, así como Marisa Gil, presidenta nacional de la Asociación del Síndrome de Treacher Collins.
La exposición está compuesta por 23 fotografías de Ana Cruz (Premio Lux de fotografía 2010 en la categoría de Retrato Infantil y 2013 en la categoría de Fotografía Documental Infantil), que tratan de reflejar con optimismo que las personas con el Síndrome de Treacher Collins son como los demás y que les gustaría disfrutar plenamente de la vida con los cinco sentidos, en torno a los cuales giran las instantáneas.
Quienes tienen este síndrome nacen sin pómulos, con microtia (es decir, sin una o ambas orejas), la mandíbula no les crece, tienen la faringe muy estrecha y en ocasiones también nacen con el paladar abierto, lo que nos confiere un rostro muy característico y les ocasiona diversos problemas oculares (sequedad y úlceras en la cornea), auditivos (sordera), digestivos (no pueden comer bien) y respiratorios (apneas), entre otros.