feria de la salud de Moncada (Valencia)

Os recuerdo que el próximo sábado día 3 de septiembre tenemos una cita importante. La feria de la salud de Moncada (Valencia) 

CURSO AUTISMO OCTUBRE 2016

Carrera solidaria a favor de la microtia recibe el apoyo de personalidades del mundo de deporte

Se trata de AME Run for Children, una iniciativa organizada por la Asociación de Microtia España para apoyar las familias y personas con microtia, que se celebra el próximo 12 de junio en Sant Cugat.

La Asociación de Microtia de España (AME) organiza la AME Run for Children, una carrera solidaria cuyo fin el visibilizar la microtia. La microtia es una malformación congénita que provoca que el oído no se desarrolle correctamente y da lugar a una oreja pequeña o a la ausencia total de ella, está considerada como enfermedad rara.
Para invitar a todos los ciudadanos y ciudadanas a participar AME está llevando a cabo una campaña informativa a través de las redes sociales, a la que se han sumado numerosas personalidades del mundo del deporte, el periodismo, la moda o la gastronomía.
Pep Guardiola, Alex Corretja, Gemma Mengual, Joan Laporta, Marc Bartra, Busquets, Martina Klein, Jorge Lorenzo, Carla Hinojosa, Xavi Hernández, Julio Salinas o Susana Griso, entre otros muchos, han mostrado públicamente su apoyo con una foto suya en las redes sociales visibilizando el hashtag de la carrera #AmeRunforChildren. Este gesto solidario está sirviendo para que más personas conozcan la microtia y se sensibilicen con las familias afectadas.
Los fondos recaudados de AME Run for Children se invertirán en la Asociación para la investigación de la regeneración del cartílago facial a partir de células. Y es que en la mayoría de los casos, las personas con microtia precisan de intervención quirúrgica para la reconstrucción del pabellón auricular, para lo que se usan cartílago costal o prótesis.
La carrera tendrá lugar el domingo 12 de junio de 2016, de 09:30 a 13 horas, en el Turó de Can Mates y Parc Central de Sant Cugat del Vallés (Barcelona). En ella podrá participar adultos, menores y familias, divididos en diferentes niveles según las edades. Asimismo, durante las carreras se organizarán también diferentes talleres que ofrecerán varias entidades de Sant Cugat. Las personas interesadas en participar puede inscribirse en la Web de AME.
Esta iniciativa cuenta con el apoyo de Ayuntamiento de Sant Cugat del Vallés y de la Diputación de Barcelona. Así como con la colaboración de empresas como Aneto, Danone, Nestlé, Cuetara, Artiach, La Caixa, BMW Motor Munich, Prorace, Feder, Torclum, Veri, La Jarana, Bonaparte, Bocca, Mirasolet, TP Solution grafiques, Logistic sport&events, Blanca, Jean León o Dacara.

Sesión de trabajo de personas y familias con microtia en Madrid

La Asociación de Microtia de España (AME) celebrará una primera Sesión de trabajo de personas y familias con microtia en Madrid, para facilitar el acercamiento,intercambio de experiencias y labor conjunta.

Se contará con la participación de la Dra. Ana Romance, Jefa de sección de Cirugía oral y máxilofacial del Hospital 12 de Octubre y la Dra. Bea González Meli, Especialista en Cirugía plástica pediátrica del Hospital Niño Jesús.

VI Festival de la solidaridad Alma de Acero 7 y 8 de Noviembre 2015 En beneficio del Colegio de Educación especial Enric Valor ENTRADA GRATUITA

ENTRADA GRATUITA

Sabado 7

10’30h.- Apertura puertas, castillos hinchables, exposiciones de coches clásicos, camiones americanos, stands de venta, paseos en caballitos ponis, talleres de manualidades, pinta caras, tatuajes infantiles.Taller de supervivencia
11’00.-Exhibición Escuela canina San Antón, Exhibición perros K9
11’45,Exhibición Kendo Gandia
12’30.-Exhibición Academia Ases
12’30.-Concurso de paellas
13’15.-Actuación Magic Borja
13’45.-Actuación Los Ray Band
16’00.-Entrega Premios concurso
17’00.-Taller Supervivencia Exposición de vehículos y medios de Policía local, Policía Nacional, Bomberos y Guardia Civil
17’10.-Actuación CEIP Joan XXIII
17’30,-Entrada Personajes de la saga Skywalker
17’45.-Exhibición Gimnasia Rítmica Vida Gandia
18’30.-Actuación Víctor Robles del Centro Hípico Los Robles
19’15.- Massbateria exhibición Drummers
20’30.- Actuación Grupo HUSH
22’00.-Actuación Llicsons
23’30.- Actuación Waelectric
01’00.- Actuación Encrucijada
02’30.-Cierre

Domingo 8
VI Matinal Solidaria Alma de Acero

09’00H.- Apertura puertas y chupito bienvenida
10’00.-Actuación The Rockets
10’30.-Concurso toro mecánico
11’30.- Actuación DJ Zipi y Zape Música rock 50, 60, 70,80
12’00.-Salida ruta baritina
13’00.-Actuación Grupo EÑE
14’30.-Sorteos y premios concurso toro mecánico
Cierre

TOY MARKET PLAZA ALUCHE colabora con Cruz Roja este sábado

Cientos de juguetes nuevos y antiguos en una nueva edición del Mercado del Juguete de Madrid

Desfile de las tropas imperiales de STAR WARS

Diorama con casi 1.000 figuras de Playmobil sobre el movimiento obrero

Una muñeca Nancy de la Cruz Roja (Archivo)

El Centro Comercial Plaza Aluche de Madrid acogerá este sábado 17 de octubre una nueva edición del TOY MARKET Plaza Aluche, una feria de juguetes que se celebra todos los terceros sábados de mes. En esta ocasión, el público que visite la feria tendrá la posibilidad de colaborar con una Campaña de Donación de Sangre de Cruz Roja.

Desde Cruz Roja animan al público que visita la feria a que done “ya que la sangre no se puede fabricar y la única manera de conseguirla es mediante este acto tan solidario”, y recuerdan que “una donación de sangre puede llegar a salvar 3 vidas”.

Antonio Montana, organizador del Mercado del Juguete Antiguo de Madrid explica que “para nosotros es un auténtico placer colaborar con Cruz Roja y así poder concienciar al público que nos visita cada mes de la importancia de las donaciones de sangre”.

En TOY MARKET Plaza Aluche participan más de 50 expositores que ofrecen al público todo tipo de juguetes nuevos y antiguos: Geyperman, Madelman, Star Wars, Playmobil, LEGO, coches a escala, Scalextric, Nancy, Barbie, etc.

La nota de color la pondrá el diorama ‘Movimiento Obrero", elaborado por miembros de la Asociación Madrileña de Coleccionistas de Clicks (AMCLICKS). Se trata de una maqueta con más de 20 m2 compuesta por figuras de Playmobil que recrean una huelga en el Madrid de principios del s. XX. Se podrán ver casi 1.000 figuras donde aparecen representados personajes como Antonio Maura, presidente del Gobierno; y Pablo Iglesias, fundador del PSOE y de la UGT.

Por otro lado, las tropas imperiales de la Legión 501st Spanish Garrison desfilarán por el Centro Comercial a partir de las 11.30 horas recorriendo las instalaciones, exhibiendo sus fantásticas armaduras, y haciéndose fotos con el público
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DÍA INTERNACIONAL DEL BASTÓN BLANCO

El 15 de octubre se conmemora el todo el mundo el Día Internacional del Bastón Blanco de Seguridad, para difundir el derecho a la plena inclusión, igualdad de oportunidad y fortalecimiento de la vida independiente de las personas con discapacidad visual.
El bastón blanco, además de identificar a las personas con discapacidad visual, les sirve para desplazarse de manera autónoma. Esta idea fue del argentino José Fallótico, quién en 1931 se interesó en la temática y luego de consultar en la Biblioteca Argentina de Braille concluyó en que un bastón blanco serviría en tal sentido.
De acuerdo al Censo 2010, la población con alguna dificultad o limitación visual permanente es de 3.272.945, es decir, el 63% del total de personas con alguna limitación permanente. El 58% son mujeres y el 42% hombres.

'Sácale las uñas al cáncer' este fin de semana en La Vaguada

Acoge el 'III Maratón de Manicura Solidaria'

El centro de La Vaguada acoge este fin de semana el 'III Maratón de Manicura Solidaria' bajo el lema 'Sácale las uñas al cáncer', ha informado la organización en un comunicado.

Tras el "éxito" cosechado el año pasado, donde participaron más de 500 personas logrando recaudar 3.000 euros para la investigación de esta enfermedad, este año la Fundación Cris Contra el Cáncer y Essie se vuelven a unir para ayudar a las mujeres a fomentar la importancia de la investigación y recaudar financiación para los proyectos que buscan la curación del cáncer de mama.

En horario de 10 a 22 horas, seis expertas manicuristas de ESSIE harán una manicura profesional por sólo 5 euros a todos los que se acerquen por el stand y quieran colaborar. Además, paralelamente en toda España y durante todo el mes de octubre, por cada compra de laca de uñas de ESSIE en El Corte Inglés se donará un euro a la Fundación.

Todo el dinero recaudado con esta acción irá destinado al proyecto de Investigación de Cáncer de Mama que apoya la Fundación Cris Contra el Cáncer en Albacete y Salamanca y a la Unidad de Investigación de Cáncer de Mama del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CNIO, donde Cris colabora a través de ensayos clínicos.

Curso de Lengua de Signos Nivel Básico en Mérida.

Curso de Lengua de Signos Nivel Básico en Mérida. Del 3 al 25 de Noviembre 17:00 a 19:30.
¡RESERVA YA TU PLAZA HASTA EL 29 DE OCTUBRE!

La sala Ámbito Cultural acoge una exposición fotográfica sobre el Síndrome de Treacher Collins

Se titula Quiero Cinco Sentidos 

Coincide con el VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que se celebra del 15 al 18 de octubre.
La sala Ámbito Cultural, de El Corte Inglés, presentó este viernes, 9 de octubre, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria Quiero cinco sentidos / Give me five senses sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, incurable y discapacitante que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial.
La exposición, que puede visitarse hasta el próximo 30 de octubre, coincide con la celebración del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que se celebra del 15 al 18 de octubre.
Al estreno de esta exposición asistieron la consejera de Sanidad de Murcia, Encarna Guillén; el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión; la presidenta de la Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins (ANSTC), Marisa Gil; y Mabel y Francisco, cuyo hijo Miguel nació con este síndrome.
Quienes tienen este síndrome nacen sin pómulos, con microtia (es decir, sin una o ambas orejas), la mandíbula no lescrece, tienen la faringe muy estrecha y en ocasiones también nacencon el paladar abierto, lo que lesconfiere un rostro muy característico y les ocasiona diversos problemas oculares (sequedady úlceras en la cornea), auditivos (sordera), digestivos (no pueden comer bien) y respiratorios (apneas), entre otros.
Para subsanar todos estos problemas y llevar una vida más o menos normal, las personas que nacencon el Síndrome de Treacher Collins necesitan desde recién nacidos múltiples intervenciones quirúrgicas y tratamientos muy costosos que no siempre cubre el Sistema Nacional de Salud.
Con el fin de dar visibilidad a esta enfermedad poco frecuente, recaudar fondos para los afectados, y dar a conocer la ANSTC (nació hace apenas tres años con tres familias forma parte de Feder), surgió la idea de hacer una exposición fotográfica.
Para este proyecto, patrocinado por El Corte Inglés y Suministros Hospitalarios, la ANSTC contó con la ayuda de Ana Cruz, quien precisamente había ganado el Premio Lux 2013 por un documental fotográfico que realizó sobre uno de los niños de la asociación.
El resultado son 23 fotografías, impresas por Luminosos Arga, que tratan de reflejar con optimismo que las personas con el Síndrome de Treacher Collins son como los demás y que les gustaría disfrutar plenamente de la vida con los cinco sentidos, en torno a los cuales giran las instantáneas.
Por cada sentido hay dos o tres fotografías con una leyenda. Por ejemplo, en el caso del oído reza: "Queremos oír como tú, queremos que nos oigas", en el de la vista igual: "Queremos ver como tú, queremos que nos veas", etc
El objetivo de la campaña Quiero cinco sentidos / Give Me Five Senses, que se ha exhibido ya en Pamplona y León y que próximamente se verá en Valencia y en Madrid, no es contar penas, sino que tiene un fin divulgativo y solidario a través de una disciplina artística como es la fotografía con una profesional como Ana Cruz.
ANA CRUZ
Nacida en 1978, Ana Cruz se define como "emocional, inquieta y detallista". Le apasiona la fotografía desde pequeña. "Desde la infancia siento cuánto me gusta mirar a través de una cámara, descubrir la vida a través de ella y mostrarla. Me encantan los momentos de complicidad, sentir la esencia de cada cosa y compartir lo que nos conmueve", explica.
Sin embargo, durante su juventud no se formó para ser fotógrafa, sino que estudió para trabajar como matrona, comadrona o partera y ejerció esta profesión durante 7 años por diferentes provincias de España. Posteriormente, se licenció también en Humanidades para tener una formación como docente o profesora, ya que por unos años trabajó como tal en una Universidad de Madrid.
Fue a partir de 2008, tras sus estudios, cuando Ana Cruz comenzó a ser fotógrafa. Hasta hoy ha recibido varios premios y reconocimientos a nivel local y provincial, y ha publicado en diversas revistas de ámbito nacional. Por su trabajo y estilo fotográfico, en 2011 fue seleccionada para formar parte de la Union Wedding Photojournalists Europe (UnionWep) y en los años 2010 y 2013 recibió sendos Premios Lux de Fotografía.

Ayúdanos a devolverles la sonrisa

Ayúdanos a devolverles la sonrisa. El 9 d'Octubre de 2015, en la zona Tulell de Alzira, intentaremos batir el récord guiness con una traca solidaria de casi 22 kms. de longitud, zona infantil, Food Trucks para comer, mercadillo solidario, juegos, sorpresas y un montón de actividades. Y todo a beneficio de ASPANION, Asociación de Padres de Niños con cáncer. Ven y demuestra tu solidaridad, ayúdanos a devolverles la sonrisa. Ayúdanos a que este anuncio recorra toda la Comunitat Valenciana.

El sábado 17 de octubre a las 11h hay taller gratuito de juegos para niños‪

El sábado 17 de octubre a las 11h hay taller gratuito de juegos para niños‪

partida benéfica de airsoft

El próximo día 8 de ‪#‎Noviembre‬, se va a celebrar una partida benéfica de AIRSOFT organizada por el equipo Falkata 242 en el recinto de Area Sesentaynueve donde los fondos recaudados irán destinados a nuestra Asociación para financiar el desplazamiento a Gijón de nuestros chicos, que participarán en el Campeonato de España de clubes de la sección de Baloncesto del próximo 12 al 15 de Noviembre en la ciudad asturiana.

Si quieres participar solo tienes que ponerte en contacto con nosotros a través del mail:

👉 👉 👉info@crecerenpositivo.org 👈 👈 👈

MUCHÍSIMAS GRACIAS por este apoyo para que los chicos puedan cumplir este sueño 🏀🏀🏀

‪#‎Airsoft‬ ‪#‎AirsoftInternacional‬ ‪#‎Airsofting‬ ‪#‎FVA‬ ‪#‎Benefica‬ ‪#‎Charitable‬‪#‎CharitableCause‬ ‪#‎CharitableEvent‬ ‪#‎Baloncesto‬ ‪#‎Basket‬ ‪#‎Basketball‬ ‪#‎Sport‬‪#‎CrecerEnPositivo‬ ‪#‎ProyectoUNITTS‬ ‪#‎UNITTS‬ ‪#‎UNITTSRoadToGijon‬

El jueves 8 de octubre, desde ASAEM, conmemoramos el Día Mundial de la Salut Mental

Bon dia! El dijous 8 d'octubre, des d'ASAEM, commemorarem el Dia Mundial de la Salut Mental (10 d'octubre). Si vols coneixer-nos en persona, ens podràs trobar a les taules informatives situades en la Plaça de l¡'Ajuntament de Gandia, al Passeig Germanies (davant de la Casa de la Marquesa) i a l'Hospital Sant Francesc de Borja, de 10h a 14h.

A més, tenim una sorpresa preparada!!! Suma't a nosaltres a les 12:30h a la plaça de l'Ajuntament, connecta amb la salut mental!

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Buenos días! El jueves 8 de octubre, desde ASAEM, conmemoramos el Día Mundial de la Salut Mental (10 d'octubre). Si quieres conocernos en persona, nos encontrarás en las mesas informativas situadas en la Plaza del Ayuntamiento de Gandía, el Paseo Germanías (enfrente de la Casa de la Marquesa) y en el Hospital Sant Francesc de Borja, de 10h a 14h.

Además, tenemos una sorpresa preparada!!!! Únete a nosotros a las 12:30h en la plaza del Ayuntamiento, conecta con la salud mental.

5 cosas que debes hacer con tus hijos o te arrepentirás

Tus hijos no serán pequeños por mucho tiempo, asegúrate de disfrutar al máximo cada oportunidad que tienes para estar con ellos. Haz que cada día esté lleno de buenos recuerdos

Miriam Aguirre

• Es verdad, seremos madres y padres toda la vida, pero los niños crecen muy rápido; hay gente que dice que los dos primeros años de vida de un bebé se te van en dos parpadeos. La primera vez que escuché esto pensé que era una exageración, que no podía esperar el día en que mi bebé pudiera hablar y jugar muñecas y a la pelota conmigo. Ahora mis dos hijas están en edad escolar y a veces, al ver fotos de ellas cuando todavía usaban ropita de bebé y tomaban biberón se me llena el corazón de nostalgia. El tiempo que tenemos con nuestros hijos es contado. ¿Sabías que hay aproximadamente 940 sábados entre el día que nacen y su cumpleaños número 18?
  No podemos detener el tiempo, pero podemos lograr que cada día cuente, haciendo cosas como estas:

• 1. Bésalos y abrázalos

  El contacto físico con nuestros pequeños y las constantes demostraciones de afecto no sólo les ayudarán a tener un sano desarrollo emocional, también fortalecerá el lazo entre tú y ellos. Se sentirán más cerca de ti, te tendrán más confianza y aún sin palabras sabrán que son queridos y deseados. Lee aquí más sobre la importancia de abrazar a tu familia.

• 2. Escúchalos

  Como padres a veces caemos en el error de querer siempre tener la primera y última palabra en cada conversación. Hablamos sin darnos tiempo de escuchar los sentimientos detrás de las acciones de nuestros hijos. Hay que darles tiempo para expresarse, hay que hacer un esfuerzo, tomar un respiro y dejarlos hablar. Pregúntales cómo les fue en la escuela, cuál es su animal preferido, a qué se quieren dedicar cuando crezcan, quién es su mejor amigo y por qué, hay miles de pequeñas preguntas para hacerles sentir que estás interesado. Lee el poder en tus palabras

• 3. Juega con ellos

  No importa si tienen 1 mes o 12 años, los niños aprenden jugando. Cuando juegan ponen toda su atención en esa actividad particular. Usa el juego para enseñarles conceptos que sabes necesitan. También aprenderás más sobre su carácter, su sentido del humor, sus pasiones e intereses. El juego puede ser una herramienta vital para conocer a tus hijos y para que ellos sientan que eres su amigo, su compañero, y no sólo la persona que le pone límites. Aquí te damos otras sugerencias para divertirte con tus hijos en tu casa.

• 4. Lean juntos

  Tus hijos están siempre atentos a ti, te lo aseguro. En este momento que estás frente a la pantalla de tu celular o tu computadora, están mirándote. Aprenderán a darle importancia a las actividades, hábitos, objetos a los que tú les dediques más tiempo. Es necesario que te vean leer y que te vean leer con ellos, la lectura les abrirá puertas inimaginables de conocimiento. Enséñales que leer es divertido también, comparte con ellos tus historias favoritas. Lean todos los días juntos, al menos una historia, un capitulo; si todavía no tienen esta rutina, nunca es tarde para empezarla, verás cómo pronto aprenderán a disfrutarla en familia. Lee sobre la importancia de leer con tus hijos

• 5. Rían

  ¿Sabías que reír y sonreír es un hábito? Se trata más de una decisión premeditada que de un acto involuntario. Se puede hacer una costumbre con la práctica continua. Anímate a ser más feliz, busca chistes y cuéntaselos a tus hijos, juega con ellos, hazles cosquillas, simplemente ríe con ellos.
  Aprende a disfrutar de corazón y plenamente del valioso tiempo que tienes con tus hijos, recuerda que este día no se te dará dos veces, este es el momento de ser feliz y enseñar a tus hijos a ser felices

La exposición está compuesta por 23 fotografías que reflejan una visión optimista de las personas con el síndrome 'Treacher Collins' como 'no diferentes'

'Quiero los cinco sentidos'

La exposición está compuesta por 23 fotografías que reflejan una visión optimista de las personas con el síndrome 'Treacher Collins' como 'no diferentes'

inaugura este jueves 27 de agosto, a las 11.30 horas, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos / Give me five senses’ sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial.

Al estreno de esta campaña divulgativa, que podrá visitarse hasta el 23 de septiembre en el horario de apertura de El Corte Inglés, acudirán los miembros de la familia leonesa Fanegas, cuyo hijo Adrián nació con este síndrome, así como Marisa Gil, presidenta nacional de la Asociación del Síndrome de Treacher Collins.
La exposición está compuesta por 23 fotografías de Ana Cruz (Premio Lux de fotografía 2010 en la categoría de Retrato Infantil y 2013 en la categoría de Fotografía Documental Infantil), que tratan de reflejar con optimismo que las personas con el Síndrome de Treacher Collins son como los demás y que les gustaría disfrutar plenamente de la vida con los cinco sentidos, en torno a los cuales giran las instantáneas.
Quienes tienen este síndrome nacen sin pómulos, con microtia (es decir, sin una o ambas orejas), la mandíbula no les crece, tienen la faringe muy estrecha y en ocasiones también nacen con el paladar abierto, lo que nos confiere un rostro muy característico y les ocasiona diversos problemas oculares (sequedad y úlceras en la cornea), auditivos (sordera), digestivos (no pueden comer bien) y respiratorios (apneas), entre otros.