lunes, 31 de agosto de 2015

Un hospital de Barcelona le reconstruye la oreja a un adolescente gracias a la impresión 3D

Un hospital de Barcelona le reconstruye la oreja a un adolescente gracias a la impresión 3D
Marc Palanqués, un adolescente natural de Gerona (España) y de 17 años de edad, que nació con microtia (una malformación congénita por la que sufre un anormal desarrollo del oído medio y del pabellón auditivo externo) ha sido el beneficiario del uso de la tecnología de la impresión 3D por parte de sus cirujanos, para reconstruirle la oreja que le faltaba.
Un equipo de cirugía plástica del hospital barcelonés Sant Joan de Deu (San Juan de Dios) realizó una tomografía computarizada de la oreja sana para encargar por impresión 3D una copia invertida, la cual les sirvió de base y objeto de estudio previo antes de la reconstrucción en la sala de operaciones.
Hasta ahora, estas recreaciones se hacían a partir de un modelo bidimensional. Gracias a la impresión 3D, los cirujanos han logrado p una mayor precisión, esencial al ser la oreja un órgano con numerosos pliegues, relieves e irregularidades.
El equipo médico que realizó la intervención, el pasado mes de julio de 2014 aunque no se ha dado a conocer hasta ahora, estuvo encabezado por el doctor Francisco Parri Ferrandis, el cual se fotografió junto al adolescente y sus padres tras el éxito de la operación.
La microtia es una malformación que afecta a uno de cada 10.000 niños, los cuales nacen con una o con las dos orejas subdesarrolladas.
A algunos niños les afecta tanto psicológicamente esta malformación que optan por que les reconstruyan la oreja cuando este órgano llega a la edad adulta y no crecerá más, a partir de los 10 años.

domingo, 30 de agosto de 2015

participa con 1€ al mes a hacer la vida un poco mas facil

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UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN PERSONAL

UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN PERSONAL.
Nick Vujicic, nació en Melbourne, Australia, con un síndrome llamado Tetra Amelia, caracterizado por la carencia de extremidades. A pesar de vivir toda su vida sin brazos o piernas, a los 30 años ha sido galardonado como mejor actor por MethodFest, ha protagonizado un cortometraje de cine independiente llamado El circo de las mariposas, está casado y tiene un hijo.
Su niñez no fue fácil. A Nick sus limitaciones no le impidieron estudiar, pero igual fue víctima de la crueldad de sus compañeros. Las burlas desembocaban en depresiones tan profundas que a los diez años intentó suicidarse sumergido en una tina. Si no hubiera sido por el amor de sus padres Nick se hubiera muerto ahogado. Desde entonces ha vivido deliberadamente como un ejemplo de superación personal

Dibujos animados sobre la sordera en niños y su intregración

El síndrome de Goldenhar

El síndrome de Goldenhar, también conocido como displasia oculo auriculo vertebral (OAV), es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la triada, normalmente unilateral, de microsomía craneofacial, quistes dermoides oculares y anomalías espinales. Goldenhar describió esta enfermedad en 1952 como una combinación de tumores dérmicos epibulbares, apéndices periauriculares y malformación de las orejas (1). La presencia de anomalías auriculares se considera necesaria para el
diagnóstico. La tasa de incidencia conocida para el OAV es de 1 de cada 5000 a 25000 nacimientos vivos, siendo más frecuente en los hombresmachos (2). La mayoría de los casos de OAV son esporádicos; se ha informado de transmisión autosómica dominante en un 1-2% de los casos (3); se ha informado también de unas pocas familias que podrían presentar herencia autosómica recesiva autosómica. La etiología del síndrome no está determinada. Se ha sugerido que una posible etiología sería una deficiencia en la formación del mesodermo o una interacción defectuosa entre la cresta neural y el mesodermo (4, 5). Se han propuesto diferentes factores relacionados con el desarrollo de la enfermedad: toma de algunas drogas (cocaína, talidomida, ácido retinoico, tamoxifeno), factores ambientalesdel medio (insecticidas, herbicidas), diabetes materna (8, 9). En un 50% de los casos de OAV se producen anomalías oculares, siendo las más comunes ella dermoide epibulbar o ella lipodermoide (6). Los lipodermoides se suelen localizar en el área epibulbar inferotemporal. Pueden pasar desapercibidos en las observaciones por tomografía computerizada (CT) o imágenes de resonancia magnética (MRI) ya que son similares a la grasa orbital. En un 65% de los casos se han descrito defectos auriculares (7), incluyendo apéndices preauriculares, microtia, anotia, y pérdida de audición conductiva. Las anomalías vertebrales consisten en la ausencia de vértebras, presencia de hemivértebras, costillas fusionadas, cifosis, escoliosis. Otrossíntomas adicionales: posible afectación de los sistemas cardiovascular, genitourinario y pulmonar. La disfunción cardiopulmonar en los primeros meses de vida es una complicación común con riesgo para la supervivencia. El síndrome puede presentar también hipoplasia de los huesos zigomático, mandibular o maxilar, hipoplasia de los músculos faciales, anomalías en la lengua, labio y paladar hendido, y alteracionesincidencias en el sistema nervioso central. El tratamiento quirúrgico debe ofrecerse para la corrección de la mandíbula del lado afectado, para reconstruir el oído externo y para el relleno de las mejillas. Resulta esencial la supervisión ortodóncica.

Ponte en mi lugar Documental sobre el ocio en las personas sordas Best...

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Teaming es la idea de que si cada persona dona una cantidad simbólica al mes (en Europa 1€ al mes) y nos unimos, podemos ayudar muchísimo a causas sociales y hacer realidad muchos proyectos. A día de hoy, a través de su portal web, Teaming se ha convertido en una herramienta online gratuita para causas sociales y entidades no lucrativas que les permite gestionar recaudaciones de 1€ al mes.
Esta iniciativa fue ideada por Jil van Eyle para reunir microdonaciones en equipo que, de forma individual, serían inviables. Se basa en el principio máximo de que "la unión hace la fuerza".
MORGANA Y TENGO EL SÍNDROME DE GOLDENHART.. Hola mi nombre es Morgana nací...
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Hola,
Necesitamos colaboradores que quieran aportar un euro al mes y aunque parece una cantidad pequeña, si nos juntamos muchas personas podemos conseguir ayudar a una familia con una niña que tiene el Síndrome de Goldenhart casi sin darnos cuenta. Los que ya estamos ayudando estamos intentando que más personas colaboren con un euro al mes, que no es nada para cualquier bolsillo..."
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LA CARTA DE UNA MADRE CON UN BEBÉ CON SÍNDROME DE DOWN

LA CARTA DE UNA MADRE CON UN BEBÉ CON SÍNDROME DE DOWN.
Te compartimos este enternecedor texto
Sherry es una mujer que tiene un blog llamado Hand Me Downs, en el que ella narra su experiencia como madre, ya que tiene un pequeño con síndrome de Down, en este espacio ella compartió sus pensamientos sobre el padecimiento del pequeño Gabe, de dos años.
En uno de los post que compartió en su blog ella narró lo difícil y a la vez feliz que ha sido su experiencia como madre de un niño especial.
A continuación te compartimos un extracto de lo que ella plasmó, esperando que sea más fácil para otras mamás que pasan por lo mismo.
"A veces es fácil olvidarme de que mi hijo tiene síndrome de down, hay veces que el hecho de que tenga síndrome de down no es diferente a que el tenga ojos azules o cabello rubio. Está ahí pero no es un gran problema. Es una pequeña parte de lo que el es, por eso es tan fácil olvidarlo."

MARIE, UNA MUJER CON LA ENFERMEDAD DE LOS HUESOS DE CRISTAL Y SU PEQUEÑO MILAGRO MARK

MARIE, UNA MUJER CON LA ENFERMEDAD DE LOS HUESOS DE CRISTAL Y SU PEQUEÑO MILAGRO MARK
Es una sensación familiar para muchas madres de hijos adolescentes - pero el hijo de Marie es un niño pequeño.
Una forma grave de la enfermedad de los huesos de cristal significa que tiene sólo 17 pulgadas de alto y su hijo con solo 19 meses de edad, 32 pulgadas, no sólo se eleva sobre ella, sino que podría provocarle una lesión grave.
Marie, de 32 años, dijo: "Mark tenía tan sólo tres meses cuando me dio una patada mientras yo estaba cambiando el pañal y me fracturó la costilla.
"Cuando estamos jugando, a pesar de pasar un rato divertido, yo nunca olvido si accidentalmente se cae encima de mí ya que podría sufrir lesiones graves."
Ella explicó: "Siempre me aseguro de que tengo mi espalda contra una pared para apoyarme cuando lo estoy abrazando.
"Y yo no le puedo abrazar con demasiada fuerza o podría romperse fácilmente otro hueso. Pongo un cojín en mi regazo cuando se sienta encima de mi".
Marie, que ha perdurado a más de 200 fracturas, es incapaz de caminar o incluso estar de pie. Recientemente ella se dio la vuelta en la cama y se rompió la rodilla.
Sin embargo, a pesar de las rupturas dolorosas y riesgos para su propia salud, Marie - que está casada con el científico Dan, de 34 años y nunca ha sido más feliz.
Ella dijo: "Ser mamá es un sueño hecho realidad. Mark es el bebé milagro que nunca pensé que tendría.
"Simplemente verlo crecer es absolutamente maravilloso. Ser padres ha traído tanto Dan como a mi tanta alegría.
La pareja ha disfrutado de la paternidad tanto que están planeando tener un segundo hijo, a través de la subrogación.
Fue también gracias a un vientre de alquiler que logró tener a Mark, nació con 8 libras saludable. Marie recordó: "Dan y yo estábamos encantados cuando otra madre se ofreció a tener a Mark para nosotros.
"Llevar un bebé me podría haber matado. Estamos muy agradecidos con ella ".
Marie tenía tan sólo unos días de edad cuando los médicos le dijeron a su madre que Ann tenía la enfermedad de los huesos quebradizos osteogénesis imperfecta.
La condición significa que su cuerpo no produce suficiente colágeno, el "cemento" que da huesos fuerza y flexibilidad.
Esto significa que puede romperse un brazo con tan solo alcanzar para una taza de té. Como complicación añadida, Marie también tenía problemas en la columna, respiratorias y del corazón.
Ella dijo: "Mamá ya había perdido a mi hermano mayor Marcos a la misma condición y los médicos no esperaban que sobreviviera tampoco."
Ella venció a las probabilidades, pero en el momento en que ella tenía ocho años de edad que había tenido tantas fracturas que estaba confinado a una silla de ruedas.
Sin embargo, ella fue a la escuela ordinaria, y cuando acabó se convirtió en una recepcionista de la escuela.
Fue a través del trabajo cuando conoció a Dan en 2002.
Marie dijo: "Dan había aparecido en hablar de los planetas a los alumnos de una clase de ciencias. Empezamos a charlar. Entonces, una noche salimos como amigos y nos besamos ".
Dan ha añadido: "Marie tenía un gran sentido del humor. Después de un tiempo no me di cuenta su discapacidad ".
En 2010, la pareja se mudó a vivir juntos en Milton Keynes, Bucks.
Marie dijo: "Viajamos por el mundo. Pero lo que más queríamos era niños ".
Sin embargo, debido a la condición de María, los servicios sociales se negaron a tener en cuenta para la adopción. Fue entonces recurrieron al vientre de alquiler, uniéndose a una agencia que hacía juego con sustitutos a los padres esperanzados.
Mientras tanto, Mark ya se está adaptando a la discapacidad de su madre.
Ella explicó: "Él parece darse cuenta de lo frágil que soy. En lugar de abrazarme con fuerza, él es muy suave. El otro día incluso trató de levantarme de mi silla de ruedas, ahora espera dar a Marcar un hermanito o hermanita y está en una lista de padres esperanzados en busca de un vientre de alquiler.
Ella dijo: "Mark nos ha convertido en una familia real, pero no queremos que sea hijo único.
"Si bien estamos muy afortunados de tenerlo, y se siente codicioso a querer a otro niño, es nuestro mayor deseo tener otro bebé."