miércoles, 14 de octubre de 2015

BETO LA SERIE Capitulo 01 English subs


Beto, la serie animada de un niño con síndrome de Down

beto
La primera serie animada argentina cuyo protagonista es un niño con Síndrome de Down podrá verse en 2014, y sus creadores son una mamá y un primo comprometidos tanto con la inclusión-visibilización como con la “desdramatización” de lo que significa tener un familiar, alumno, amigo o compañero con trisomía 21.
La miniserie es “Beto”, un proyecto de stop motion (animación foto a foto) que lideran la madre contadora y el tío cineasta de Augusto, un chico de 9 años con Síndrome de Down que le presta su voz al personaje principal.
beto
“A partir del nacimiento de mi hijo empecé a tener un oído y una percepción especial respecto a qué pasaba en mi entorno en el tema discapacidad. Cuando se enteraban, algunos me decían `¡qué bueno, te felicito!` y otros `¡cuánto lo lamento!` Y en ambos casos yo decía `¿por qué?`”, contó Ana Clara Tortone.
“Estas cosas me llamaron la atención y quería compartirlas con la gente, porque de afuera pareciera que es algo trágico y resulta que no pasa nada”, agregó.  El principal aliado para esta tarea lo halló en Dante Sorgentini, su sobrino director de cine.
“Yo hace tiempo que estoy haciendo animación y cuando terminé mi último trabajo me dieron ganas de empezar a dirigir”, contó Sorgentini.  Y el proyecto “Beto” fue la puerta para la realización de ese sueño, apuntó.
“Empezamos a tomar nota de anécdotas, a leer sobre el tema, a discutir ideas. Ella venía, me contaba una situación y yo empezaba a fantasear con las cosas que se podían exagerar a nivel cómico o cómo contar una mini historia con eso”, dijo Dante, cuyo padrastro, el actor Roly Serrano, es la voz del papá de Beto.
Y si los cuatro primeros capítulos ya casi están listos es gracias al subsidio que les dio el INCAA por haber ganado la edición 2012 del concurso “Series de Animaciones Federales con Orientación Temática”. “La serie va al Bacua, que es el centro de contenidos, donde la tendrán disponible desde abril. Y ahí después deciden si va a Paka Paka, Encuentro o en las previas del cine”, explicó Dante.
Cada episodio de Beto -caracterizado con los ojos rasgados característicos y la protrusión de la lengua- girará en torno a alguna situación conflictiva experimentada por un chico y sus padres en su búsqueda de una integración plena.  Así, uno de los capítulos, denominado “El Regalo”, remite a lo que les ocurrió a Augusto y sus padres una vez que el nene concurrió al cumpleaños de un amiguito.
“Ella se puso nerviosa, vio que yo me despedía y lo dejaba y me dice `¿cómo?, ¡¿te vas?! ¡Yo no voy a poder!`. El capítulo plantea esto de “¡uy! ¿qué hago?” y la respuesta es `¡fluir!`. Él es un chico autónomo, se queda solo en los cumpleaños, pero hace falta tranquilizar, poner palabras, `normalizar` la situación pero la gente necesita que les des certezas”, contó.
“Lo que queremos mostrar es ese instante de tensión, que es como un salto al vacío. Uno tiene dos caminos: o te sentís que te están dejando afuera o lo ves como una oportunidad para incluir”, dijo.  Un capítulo no grabado aún evocará lo ocurrido en una guardia de hospital, con una médica no dispuesta a aceptar que un niño con Síndrome de Down no necesita estar en una caja de cristal.
“Augusto tiene cuatro puntos en la ceja por andar en skate. Cuando llegué al hospital la cirujana lo miraba y me miraba, lo miraba y me miraba. Yo me empecé a reír y le dije `decime la verdad, es la primera ceja rota de un chico con Síndrome de Down que cosés`. Y era así porque los llevan de la mano, no les dejan hacer nada. Augusto anda en skate, tiene la cabeza llena de chichones, sí, pero le encanta”, contó.
Dado sus objetivos, la serie está pensada tanto para niños como para adultos. “La idea es que lo vea la familia, que los chicos se enganchen con la imagen, con el personaje, pero que además lo vean los padres, porque la idea es incluir”, explicó Dante. “Obviamente también queremos que funcione como un disparador para hablar de estos temas, por eso vamos un poco al límite mostrando gente que se pone incómoda. No hay discusión, hay una manera cómica de contarlo, pero se lo muestra”, agregó Ana.
Además del concurso del INCAA, los creadores de Beto ganaron también la primera edición del concurso “Desarrollo de Proyectos de Cultura Digital 2013″ que realiza el Instituto Cultural de la provincia de Buenos Aires, del que participaron con la aplicación “BetoApp”. También con la técnica de stop motion y protagonizado por Beto, el programa tiene por objetivo la estimulación cognitiva de chicos con Síndrome de Down o con problemas de aprendizaje.
“Nosotros tenemos pensado Beto como algo transmedia, la idea es que Beto se instale en el imaginario, que cuando haya algo que explicar sobre el SDD, alguien diga “¿No viste Beto?”, que sea un referente”, concluyó Ana

Novedoso fallo judicial favorece a un niño con discapacidad

La Justicia confirmó una sentencia que ordenó la cobertura de la terapia ocupacional, natación y acompañante terapéutico para un niño paranaense con parálisis cerebral. La obra social había señalado que la natación no se encuentra prevista como prestación de discapacidad y que no estaba probada su eficacia.
 acuática le daría al niño un mejor nivel de vida.
La natación, dicen los profesionales, es una herramienta que sirve para mejorar la movilidad y la capacidad física de las personas con discapacidad; y eso, a su vez, les brinda una mayor estabilidad psíquica. De allí que los médicos lo prescriben y ahora también lo reconocen los jueces.
Así ocurrió en el caso de un niño paranaense de 6 años con parálisis cerebral espástica y un retraso mental grave que repercute en su diagnóstico funcional. Se trata de una lesión de la corteza cerebral que afecta los centros motores y le genera al chico una rigidez de movimientos e incapacidad para relajar los músculos. De allí la recomendación de los médicos para la natación.
El asunto se judicializó por la negativa de la obra social a atender la rehabilitación. Pero los jueces siguieron las recomendaciones de los médicos: “Dada la profunda patología del niño, la solicitud efectuada por su pediatra de terapia acuática dos horas semanales y la necesidad de aumentar el nivel de vida del menor, corresponde viabilizar lo requerido en este punto”, sostuvo la Cámara Federal de Apelaciones de Paraná. Hace a mejorar su calidad de vida, dijeron, según informó El Diario.
Primero el juez Leandro Ríos y luego la Cámara Federal le ordenaron a la Obra Social de Conductores de Transporte de Colectivo de Pasajeros que brinde “inmediata cobertura” al tratamiento que necesita el niño y que lo haga “sin ningún otro recaudo formal burocrático” que las prescripciones médicas.


DERECHO A LA SALUD
En el caso se discute la salud de un niño con discapacidad, dicen los jueces, “y el derecho a la salud es el primer derecho natural de la persona humana”, advirtieron Mateo Busaniche y Daniel Alonso.
La rehabilitación que requiere el niño incluye un tratamiento de psicología, psicopedagogía, fonoudiología, neurokinesiología, terapia ocupacional, acompañante terapéutico durante seis horas diarias todos los días del año y, como se dijo, natación en el lugar más próximo al domicilio del chico.
Los magistrados cuestionaron severamente a la obra social al señalar que “no puede decidir discrecionalmente postergar el cumplimiento efectivo de las prestaciones requeridas por sus afiliados alegando cuestiones administrativas, trámites internos de control y/o liquidaciones, cuando precisamente se encuentra en juego la calidad de vida de un niño con discapacidad” e instaron a dar curso al tratamiento requerido “y no excusarse en cuestiones burocráticas que tienden sólo a dilatar la respuesta”.
Es que, como dijeron en un tramo del fallo, en este caso “se encuentra en juego el derecho a la salud de un niño, titular de derechos específicos indispensables para su formación”, al tiempo que destacaron “que la salud, como valor y derecho humano fundamental, encuentra reconocimiento y protección en diversos instrumentos comunitarios e internacionales” e incluso en la Constitución Nacional.

DERECHOS ESPECÍFICOS
La atención sanitaria de las personas con discapacidad, además de los tratados internacionales, tiene en el país una ley específica que establece, entre otras cuestiones, que “las personas con discapacidad afiliadas a obras sociales accederán a través de las mismas, por medio de equipos interdisciplinarios capacitados a tales efectos, a acciones de evaluación y orientación individual, familiar y grupal, programas preventivo-promocionales de carácter comunitario, y todas aquellas acciones que favorezcan la integración social de las personas con discapacidad y su inserción en el sistema de prestaciones básicas”.
Más aun, en el país hay un reconocimiento constitucional del derecho a la vida y a la preservación de la salud, en los términos previstos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que abarca un concepto integral de salud “referido al bienestar psicofísico, mental y social de la persona” y comprende también “el reconocimiento a una adecuada calidad de vida”.
En el caso del chico paranaense, dicen los jueces de la Cámara Federal de Apelaciones, “se encuentra en juego el derecho a la salud de un niño, titular de derechos específicos indispensables para su formación” y “no brindar una respuesta jurisdiccional favorable, oportuna y eficaz sería violentar los derechos constitucionales en detrimento de la salud del niño”. (APFDigital

¿QUIENES SON LOS RETRASADOS?

 ¿QUIENES SON LOS RETRASADOS? Claro, las personas que van tarde, porque en el caso de las Personas con Discapacidad, hacemos el esfuerzo de llegar temprano, igual que tú. 
Foto de Aprendamos de Discapacidad y Derechos Humanos.

'Sácale las uñas al cáncer' este fin de semana en La Vaguada

Acoge el 'III Maratón de Manicura Solidaria'
El centro de La Vaguada acoge este fin de semana el 'III Maratón de Manicura Solidaria' bajo el lema 'Sácale las uñas al cáncer', ha informado la organización en un comunicado.
Tras el "éxito" cosechado el año pasado, donde participaron más de 500 personas logrando recaudar 3.000 euros para la investigación de esta enfermedad, este año la Fundación Cris Contra el Cáncer y Essie se vuelven a unir para ayudar a las mujeres a fomentar la importancia de la investigación y recaudar financiación para los proyectos que buscan la curación del cáncer de mama.
En horario de 10 a 22 horas, seis expertas manicuristas de ESSIE harán una manicura profesional por sólo 5 euros a todos los que se acerquen por el stand y quieran colaborar. Además, paralelamente en toda España y durante todo el mes de octubre, por cada compra de laca de uñas de ESSIE en El Corte Inglés se donará un euro a la Fundación.
Todo el dinero recaudado con esta acción irá destinado al proyecto de Investigación de Cáncer de Mama que apoya la Fundación Cris Contra el Cáncer en Albacete y Salamanca y a la Unidad de Investigación de Cáncer de Mama del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CNIO, donde Cris colabora a través de ensayos clínicos.

martes, 13 de octubre de 2015

UNA GRAN HISTORIA DE SUPERACIÓN

JOSÉ ALMEIDA EL PEDIATRA CON ARTROGRIPOSIS MULTIPLE.

José Almeida el pediatra con artrogriposis múltiple. José Almeida, es original de Salto – Uruguay, tiene 32 años y ejerce como médico hace 3 años. Nació con Artrogriposis múltiple, patología que afecta de forma permanente a las articulaciones y los músculos de la espalda.
Algunos creyeron que su discapacidad sería un impedimento para lograr sus objetivos, sin embargo, esto fue el impulso para lograr su gran sueño, el ser médico Pediatra.
El camino no fue nada fácil para Almeida, tuvo que enfrentar muchas adversidades, discriminaciones e incluso malos tratos de sus colegas, pero su convicción de querer ser alguien en la vida fue más fuerte y determinante para sortear el difícil camino para convertirse en profesional.
Ahora disfruta de su su profesión, es un conocido especialista y respetado por sus colegas, pero lo más importante es que recibe gran calidez y cariño de sus pequeños pacientes en su consultorio del Hospital Pereira Rossell en Montevideo.
Almeida siempre quiso ser médico desde que era niño, al terminar el liceo su ilusión había cambiado y comenzó a preocuparse, así que decidió ir a Montevideo y encarar una carrera que es bastante larga.
La patología que el padece se conoce con el nombre de artrogriposis múltiple congénita y en su caso le afecta las articulaciones de los miembros y los músculos de la espalda.
Considera que es muy importante el apoyo de su familia y de sus amigos, aquellos que están con el en las buenas y las malas, y sobre todo sus colegas que lo estimularon a continuar sus estudios más allá de los obstáculos que se le presentaban.
Aunque ya faltaba poco para terminar la carrera, no estaba seguro seguro si lo dejarían recibirse, obviamente que no iba a realizar cirugías y que no se iba a meter en un CTI.
Entre las opciones que le daban estaba laboratorio, especialidad en la que no pudieran verlo, más que en las que el pudiera desempeñarse de forma autónoma.
Pero a medida que fue avanzando en la carrera descubrió lo amplio lo amplio y diverso que puede ser el campo laboral como de estudio.
En su consultorio atiende a niños de todas las edades y siempre debe responder preguntas sobre que le pasó en sus brazos y sobre su manera peculiar de caminar, pero Almeida no se hace ningún problema a la hora de responder ya que tiene buena relación con sus pacientes.
Haz click en el enlace y conoce su historia:
http://youtu.be/a5MCq0sgtlA

dos de las modelos favoritas de la moda con discapacidad se reunieron recientemente para una sesión de fotos especial.

Foto de Aspau.

DOS FAMOSAS MODELOS AMBAS CON DISCAPACIDAD NOS HABLAN DE INCLUSIÓN EN EL MUNDO DE LA MODA.

La semana pasada, dos de las modelos favoritas de la moda con discapacidad se reunieron recientemente para una sesión de fotos especial.
Madeline Stuart, la modelo más famosa del mundo con síndrome de Down, y Rebeca Marina, conocida como la "modelo biónica" porque nació sin el antebrazo derecho y lleva una prótesis, se reunieron el 6 de octubre en Laguna Beach, California.
Ambas modelos recientemente fueron noticia por su participación en las semanas FTL de la Modade Nueva York. Pionera en la representación de las más diversas mujeres en la moda.
"Cuando las chicas desfilaron en la Semana de la Moda de Nueva York juntas, ambas conectaron muy bien, ya que comparten la misma pasión por la inclusión", Rosanne Stuart, la madre de Madeline, dijo:. "Ellas se llevan bien como han sido amigas por años. Ellas comparten un vínculo especial ".
"Como ambas tienen un tipo de discapacidad, saben lo que se siente al ser un poco diferente y creo que infuye a ser más inclusivo y un poco más de comprensión", dijo Stuart. "
Quiero que la gente me vea y piense:" Si ella puede hacerlo, yo también puedo, "Marine dijo en un correo electrónico. "Temí que a la cámara gran parte de mi vida, y una vez que me dejé llevar por las inseguridades que tenía, fue entonces cuando descubrí la felicidad. Nunca debemos tener miedo de perseguir nuestros sueños. Espero que al trabajar con Maddy, se iniciará una época de incluir a modelos que pueden no caber en el modelo estereotipo. La moda es para todo el mundo ".

EL NIÑO QUE PUDO HACERLO (CUENTO)


EL NIÑO QUE PUDO HACERLO...

Foto de Aspau.
Dos niños llevaban toda la mañana patinando sobre un lago helado cuando, de pronto, el hielo se rompió y uno de ellos cayó al agua. La corriente interna lo desplazó unos metros por debajo de la parte helada, por lo que para salvarlo la única opción que había era romper la capa que lo cubría.
Su amigo comenzó a gritar pidiendo ayuda, pero al ver que nadie acudía buscó rápidamente una piedra y comenzó a golpear el hielo con todas sus fuerzas.
Golpeó, golpeó y golpeó hasta que con-siguió abrir una grieta por la que metió el brazo para agarrar a su compañero y salvarlo.
A los pocos minutos, avisados por los vecinos que habían oído los gritos de socorro, llegaron los bomberos.
Cuando les contaron lo ocurrido, no paraban de preguntarse cómo aquel niño tan pequeño había sido capaz de romper una capa de hielo tan gruesa.
-Es imposible que con esas manos lo haya logrado, es imposible, no tiene la fuerza suficiente ¿cómo ha podido conseguirlo? -comentaban entre ellos.
Un anciano que estaba por los alrededores, al escuchar la conversación, se acercó a los bomberos.
-Yo sí sé cómo lo hizo -dijo.
-¿Cómo? -respondieron sorprendidos.
-No había nadie a su alrededor para decirle que no podía hacerlo