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No se esperaba que Jaxon Emmett Buell sobreviviera, sin embargo, ya cumplió un año de edad, según reportó Mail Online.
El pequeño, de Tavares, Florida, nació sin parte del cerebro y del cráneo, e incluso, cuando los doctores descubrieron su condición en el vientre de su madre, le sugirieron que lo abortara.
Sin embargo, sus padres, los devotos cristianos Brandon y Brittany Buell decidieron continuar con el embarazo a pesar de la extrema malformación.
El caso del luchador bebé ha impactado tanto que lo han apodado "Jax Strong" en los medios y su página de Facebook cuenta con más de 90,000 likes.
Jaxon fue diagnosticado con anencefalia, un defecto neural de nacimiento en el que el niño nace sin partes del cerebro y cráneo,
Según reportó el citado medio, aproximadamente uno de cada 4,859 bebés en los Estados Unidos nacen con la condición, de acuerdo con el Centro de Control y Prevención de Enfermedades.
Brandon, de 30 años de edad dijo que después de cuatro ultrasonidos a las 17 semanas de gestación, se encontró que era un niño, pero que algo raro estaba pasando con su salud.
"Brittany recibió la llamada de los doctores al otro día diciéndole que tenían preocupaciones sobre los resultados del MRI. Ella estaba llorando y me dijo que había un problema con el bebé", recordó el hombre.
Por las próximas semanas, a la ansiosa pareja le dieron cinco posibles diagnósticos, entre ellos, espina bífida o los síndromes Dandy-walker o Joubert.
Los doctores les dieron la alternativa de terminar con el embarazo a las 23 semanas, pero ellos están en contra del aborto.
"¿Quiénes somos nosotros? Hicimos todo lo posible para darle una oportunidad de luchar y todo lo que ha hecho desde que nació es luchar", expuso el padre.
La madre del bebé, de 27 años de edad, dijo: "Yo estaba devastada. Mi corazón estaba roto porque algo que había querido toda la vida estaba pasando, pero luego me dijeron que había una posibilidad de que podría nacer muerto".
"Eso me quitó la alegría. La alegría que la mayoría de las mujeres tienen cuando están embarazadas, yo no la pude tener", recordó.
El bebé sobrevivió el embarazo y nació pesando cuatro libras en la unidad de cesárea el 27 de agosto de 2014.
Jaxon pasó sus primeras tres semanas conectado a múltiples tubos en un unidad de cuidado intensivo neonatal en el Hospital Palmer, en Florida.
Breanna Mendoza sufría acoso escolar por la deformidad en la cara que le provoca su enfermedad. Llevaba seis semanas sin ir al colegio y había pensado en terminar con su vida
Breanna Mendoza dejó de ir al colegio hace un mes y medio debido al ‘bullying’ que estaba sufriendo. Algunos de sus compañeros, a los que ella consideraba amigos, comenzaron a publicar en sus redes sociales comentarios peyorativos y burlas acerca de la enfermedad que propicia una deformación de parte de su cara. “Pensé que me iban a pegar y que siempre iba a tener que estar acompañada o no ir a la escuela”, contó la adolescente a ‘News 10’.
Breanna sintió que no tenía razones para vivir (News 10)
Breanna sufre el síndrome de Goldenhar, una enfermedad que poco frecuente que podría resultar fatal si recibe algún golpe en el rostro. “Me sentía desesperanzada, como si no tuviera ninguna razón para vivir”, reconoce la joven, que llegó a pensar en el suicidio para acabar con su sufrimiento. “Le envié mensajes a unos cuantos amigos míos diciéndoles ‘lo siento, adiós, cuidaré de vosotros, chicos’”. Afortunadamente, las aspiraciones de Mendoza no llegaron a realizarse.
La familia denunció el caso de bullying ante ‘News 10’ y, tras hacerse público, la chica comenzó a recibir mensajes de apoyo desde diferentes países del mundo y solicitudes de amistad en las redes sociales. Cientos de extraños se conmovieron con su situación: “Me ha escrito mucha gente diciéndome que se sienten orgullosos de mí, que soy maravillosa, guapa y que me quieren”.
Cuando la Asociación Craneofacial de Niños –una entidad que se dedica a ayudar a familias de niños desfigurados– se enteró de la realidad que estaba viviendo Breanna se puso en contacto con ella para invitarla junto a sus padres a un viaje pagado al encuentro anual que celebraban en California, donde la adolescente podrá encontrarse con otros jóvenes en situaciones similares a la suya. “Pasar de ser humillada a enfrentarme a los agresores es un gran paso, y estoy muy feliz por haberlo hecho. Espero que otros niños sean capaces de lograrlo también”, afirmó para ‘News 10’
El actor estadounidense Johnny Depp va a participar en el festival de música Rock in Rio 2015, y actuará con la banda Los vampiros de Hollywood, para ayudar a niños con problemas de audición.
Junto a su esposa, la actriz de Amber Heard, puso un audífono en el oído de una niña durante un evento en una institución en Río de Janeiro. ...
Este acto es una asociación entre la banda Vampiros de Hollywood y el Ayuntamiento, a través de la Fundación Starkey Hearing. Todos se unieron para poder ayudar a más de 200 niños y adultos con discapacidad auditiva.
Un grupo de neurólogos fue a ver esta conferencia. Tampoco tú vas a creer lo que vas a ver, y vas a desear que haya más música y de mayor calidad en tu casa.
Este famoso cantante participó en una conferencia que trataba la importancia de la música y el cerebro. Para demostrar como el cerebro humano es capaz de rápidamente asimilar la escala pentatónica, hizo un espontáneo ejercicio con la audiencia que dejo atónito a los neurólogos que eran parte de panel.
Verdaderamente el cerebro humano no tiene límites y, por ende, ninguno de nosotros tampoco. Cuando le inculcamos la música a nuestros hijos desde pequeños, los efectos positivos que tiene en la formación de su cerebro son inmensurables. lee el siguiente artículo si quieres tener contacto con propuestas musicales de calidad para nuestros hijos.
