Cientos de extraños salvan la vida a una joven que iba a suicidarse por sufrir 'bullying'

Breanna Mendoza sufría acoso escolar por la deformidad en la cara que le provoca su enfermedad. Llevaba seis semanas sin ir al colegio y había pensado en terminar con su vida

Breanna Mendoza dejó de ir al colegio hace un mes y medio debido al ‘bullying’ que estaba sufriendo. Algunos de sus compañeros, a los que ella consideraba amigos, comenzaron a publicar en sus redes sociales comentarios peyorativos y burlas acerca de la enfermedad que propicia una deformación de parte de su cara. “Pensé que me iban a pegar y que siempre iba a tener que estar acompañada o no ir a la escuela”, contó la adolescente a ‘News 10’.

Breanna sintió que no tenía razones para vivir (News 10)

Breanna sufre el síndrome de Goldenhar, una enfermedad que poco frecuente que podría resultar fatal si recibe algún golpe en el rostro. “Me sentía desesperanzada, como si no tuviera ninguna razón para vivir”, reconoce la joven, que llegó a pensar en el suicidio para acabar con su sufrimiento. “Le envié mensajes a unos cuantos amigos míos diciéndoles ‘lo siento, adiós, cuidaré de vosotros, chicos’”. Afortunadamente, las aspiraciones de Mendoza no llegaron a realizarse.
La familia denunció el caso de bullying ante ‘News 10’ y, tras hacerse público, la chica comenzó a recibir mensajes de apoyo desde diferentes países del mundo y solicitudes de amistad en las redes sociales. Cientos de extraños se conmovieron con su situación: “Me ha escrito mucha gente diciéndome que se sienten orgullosos de mí, que soy maravillosa, guapa y que me quieren”.
Cuando la Asociación Craneofacial de Niños –una entidad que se dedica a ayudar a familias de niños desfigurados– se enteró de la realidad que estaba viviendo Breanna se puso en contacto con ella para invitarla junto a sus padres a un viaje pagado al encuentro anual que celebraban en California, donde la adolescente podrá encontrarse con otros jóvenes en situaciones similares a la suya. “Pasar de ser humillada a enfrentarme a los agresores es un gran paso, y estoy muy feliz por haberlo hecho. Espero que otros niños sean capaces de lograrlo también”, afirmó para ‘News 10’

que es el sindrome de Goldenhart

SÍNDROME DE GOLDENHAR

El síndrome de Goldenhar, también denominado Espectro oculo-aurículo-vertebral (OAV) es una enfermedad rara que ya se manifiesta en el momento del nacimiento (congénita). Esta enfermedad se caracteriza por un amplio espectro de síntomas y rasgos físicos que pueden varias mucho en tipos y en grados de severidad de un caso a otro. Sin embargo, tales malformaciones tiende afectar a los pómulos, mandíbulas, boca, orejas, ojos y/o huesos de columna vertebral (vértebras). Aunque en la mayoría de los casos las malformaciones afectan a una parte del cuerpo (unilateral, aproximadamente del 10 al 33% de las personas afectadas tienen estas malformaciones un ambos lados del cuerpo (bilateral), con un lado típicamente más afectado que el otro (asimetría). En la mayoría de estos casos, el lado derecho está más severamente afectado que el izquierdo.

Aunque el Síndrome de Goldenhar (espectro OAV)es una enfermedad extremadamente variable, las malformaciones afectan en general a ciertas porciones de la cabeza y del área facial (craneofacial) y/o huesos de la columna vertebral (vértebras). Debido a las malformaciones craneofaciales, la cara de un individuo afectado puede aparecer más pequeño de un lado que del otro (microsomía hemifacial); además, si los dos lados están afectados (bilateral), la cara puede aparecer distinta en un lado y otro (asimetría facial). Las deformaciones craneofaciales pueden incluir subdesarrollo de los pómulos (hipoplasia malar) huesos de la mandíbulas superior e inferior (hipoplasia maxilar y mandibular) y los huesos que forman una porción del cráneo inferior (hipoplasia temporal), el desarrollo incompleto de ciertos músculos de la cara, una boca anormalmente grande (microstomia), cierre incompleto del techo de la boca (fisura palatina); una separación anormal del labio superior (fisura facial) y/o malformaciones en los dientes. Las personas afectas pueden también presentar ausencia (anotia) y/o malformaciones (microtia) de los oídos externos (aurículas y pabellones auditivos); canales auditivos externos ausentes, estrechos o con terminación sin salida (atresia); excrecencias anormales de la piel y del cartílago en o delante de las orejas; y/o malformaciones que afectan a los oídos medios y/o internos; que contribuyen o producen a la deficiencia auditiva (por ejemplo, pérdida auditiva conductiva y/o neurosensorial). Pueden presentarse malformaciones en los ojos, incluyendo la formación de quistes en los globos oculares (dermoides o y lipodermoides epibulbares)., ausencia parcial de tejido (Coloboma) del párpado superior, tamaño reducido de los ojos (microftalmia), estrechamiento de los pliegues del párpado (fisura palpebrales)entre los párpados superior e inferior (blefarofimosis), cruzamiento de los ojos (estrabismo) y/o otras malformaciones de los ojos