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martes, 29 de septiembre de 2015

Por su apariencia, este chico fue abandonado desde que nació, pero hoy en día es todo un héroe

Aunque ésta se trata de una increíble historia de superación y aceptación, el comienzo de ésta no podría ser más triste.
Pues cuando Jono Lancaster nació, sus padres tomaron la trascendental decisión de abandonarlo. ¿El motivo? Vieron que su cara estaba deformada y optaron por no ser sus padres.
Jono padece una rara enfermedad llamada Síndrome de Treacher Collins que hace que los huesos de su rostro y tejidos subyacentes tengan una apariencia deforme. El síndrome también le afecta en el aparato respiratorio y visual.
Por su apariencia, este chico fue abandonado desde que nació, pero hoy en día es todo un héroe
Por su apariencia, este chico fue abandonado desde que nació, pero hoy en día es todo un héroe
Por su apariencia, este chico fue abandonado desde que nació, pero hoy en día es todo un héroe
Por su apariencia, este chico fue abandonado desde que nació, pero hoy en día es todo un héroe
Debido a la deformidad, la infancia de Jono fue especialmente dura ya que fue rechazado por muchos niños que se reían de él y le señalaban por ser distinto.
Sin embargo, con los años Jon ha aprendido a aceptarse y a quererse a sí mismo tal y como es, y quiere ayudar a todos los niños que como él sufren esta rara enfermedad. Un claro ejemplo de por qué la belleza se lleva en el interior y no en el exterior

domingo, 27 de septiembre de 2015

Jaxon Emmett Buell padece de una rara condición conocida como anencefalia.




No se esperaba que Jaxon Emmett Buell sobreviviera, sin embargo, ya cumplió un año de edad, según reportó Mail Online. 
El pequeño, de Tavares, Florida, nació sin parte del cerebro y del cráneo, e incluso, cuando los doctores descubrieron su condición en el vientre de su madre, le sugirieron que lo abortara.  
Sin embargo, sus padres, los devotos cristianos Brandon y Brittany Buell decidieron continuar con el embarazo a pesar de la extrema malformación. 
El caso del luchador bebé ha impactado tanto que lo han apodado "Jax Strong" en los medios y su página de Facebook cuenta con más de 90,000 likes. 
Jaxon fue diagnosticado con anencefalia, un defecto neural de nacimiento en el que el niño nace sin partes del cerebro y cráneo, 
Según reportó el citado medio, aproximadamente uno de cada 4,859 bebés en los Estados Unidos nacen con la condición, de acuerdo con el Centro de Control y Prevención de Enfermedades. 
Brandon, de 30 años de edad dijo que después de cuatro ultrasonidos a las 17 semanas de gestación, se encontró que era un niño, pero que algo raro estaba pasando con su salud.
"Brittany recibió la llamada de los doctores al otro día diciéndole que tenían preocupaciones sobre los resultados del MRI. Ella estaba llorando y me dijo que había un problema con el bebé", recordó el hombre.
Por las próximas semanas, a la ansiosa pareja le dieron cinco posibles diagnósticos, entre ellos, espina bífida o los síndromes Dandy-walker o Joubert. 
Los doctores les dieron la alternativa de terminar con el embarazo a las 23 semanas, pero ellos están en contra del aborto. 
"¿Quiénes somos nosotros? Hicimos todo lo posible para darle una oportunidad de luchar y todo lo que ha hecho desde que nació es luchar", expuso el padre. 
La madre del bebé, de 27 años de edad, dijo: "Yo estaba devastada. Mi corazón estaba roto porque algo que había querido toda la vida estaba pasando, pero luego me dijeron que había una posibilidad de que podría nacer muerto". 
"Eso me quitó la alegría. La alegría que la mayoría de las mujeres tienen cuando están embarazadas, yo no la pude tener", recordó. 
El bebé sobrevivió el embarazo y nació pesando cuatro libras en la unidad de cesárea el 27 de agosto de 2014.
Jaxon  pasó sus primeras tres semanas conectado a múltiples tubos en un unidad de cuidado intensivo neonatal en el Hospital Palmer, en Florida.

sábado, 26 de septiembre de 2015

NO TE PIERDAS LA HISTORIA DE BRAD COHEN, UN NIÑO CON EL SÍNDROME DE TOURETT QUE LLEGÓ A SER PROFESOR. CON VIDEO Y PELÍCULA


NO TE PIERDAS LA HISTORIA DE BRAD COHEN, UN NIÑO CON EL SÍNDROME DE TOURETT QUE LLEGÓ A SER PROFESOR. CON VIDEO Y PELÍCULA.
“Las cosas extraordinarias son hechas por hombres ordinarios”
Es increíble ver como nuestra ignorancia abrumadora puede ser capaz de dañar la vida de alguien, marcándola no solamente la de una persona sino también la de sus familiares. Hoy les comparto la historia de Brad Cohen, un niño que empezó a manifestar un comportamiento extraño, consistente en hacer extraños ruidos y movimientos abruptos con su cuerpo.
Durante su etapa escolar fue tachado de alborotador y de tratar de llamar siempre la atención en clase, fue visitante asiduo de la oficina del director quien continuamente daba quejas del chico a su madre. La causa eran sus extraños movimientos y los ruidos sorpresivos e inoportunos que hacía.
Su psicólogo quien llego a señalar que todos esos comportamientos eran producto de la separación de sus padres que no había sabido afrontar, para ello era necesario marcarle una disciplina estricta.
Varias veces fue humillado en clase al obligársele pasar al frente para excusarse de las molestias causadas y prometer que no volvería a hacerlo. Nunca lo pudo cumplir porque simplemente era algo que no podía evitar, por ello era constantemente castigado, incluso por su propio padre.
Su extraño comportamiento fue también el causante de que no fuera aceptado entre sus compañeros y que, incluso, se le sugiriera a sus padres la intervención de un exorcista.
Su madre, convencida de lo que le decía el niño era verdad, empezó a investigar por su propia cuenta en la literatura médica y encontró justo lo que necesitaba para entender el padecimiento de Brad. Padecía el Síndrome de Tourette, un trastorno neurológico que provoca de manera involuntaria movimientos y sonidos vocales.
Su madre, con el fin de que no se sintiera solo en esto, lo llevó a un grupo de apoyo para pacientes con este mal. Ambos vieron como los asistentes se compadecían de sí mismos, como la actitud derrotista se había apoderado de sus vidas y dejaban pasar el tiempo con resignación. La Sra. Cohen lo sacó de la reunión y se disculpó con su hijo por lo sucedido, él le dijo que no se sintiera mal porque ahora sabe que él va a ser diferentes a los demás, en el sentido de no dejarse vencer por la enfermedad.
Increíblemente se graduó de la secundaria, ingresó a la Universidad y se graduó siendo el mejor de su clase. Entre sus anécdotas se cuenta que:
“Cohen asistió a la Universidad de Branley en Peoria, Illinois, en educación primaria. Durante su primera señama en la escuela fue expulsado de un restaurante de comidas rápidas porque un empleado le creyó borracho y amenazó con llamar a la policía. Cohen y sus amigos trataron de explicar la relación entre sus tics y el Síndrome de Tourette.
En cuestión de horas, los compañeros empezaron a organizar un boicot contra el restaurante; el gerente llamó a Cohen y le pidió volver para que pudiera disculparse en persona.”
Una vez graduado, presentó su hoja de vida en 24 escuelas quienes lo rechazaron por sus tics, lo consideraban un incapacitado y para nada confiable como profesor. Finalmente fue aceptado en de Mountain View Elementary School, en ese mismo año fue galardonado con el premio Sallie Mae Primera Clase de Maestros del Año en 1997.
Conoció a la que sería su esposa por un servicio de citas por Internet, escribió un libro en el que relataba sus experiencias, “Frente de la clase: ¿Cómo el síndrome de Tourette me hizo el maestro que nunca tuve”, publicado en el 2005 y elogiado por la crítica fue llevado a la televisión.
Ahora bien, muchos nos excusamos de no superarnos y no nos damos cuenta que las verdaderas limitaciones están en nuestros pensamientos porque somos nosotros mismos quienes les damos ese poder sobre nosotros.
La película al completo, con subtitulos en castellano:https://www.youtube.com/watch?v=1-F8k4dsSnE

jueves, 24 de septiembre de 2015

LA HISTORIA DE CALEB Y EL PERRO QUE LO REHABILITÓ

LA HISTORIA DE CALEB Y EL PERRO QUE LO REHABILITÓ.
Caleb Howard tenía sólo 6 años cuando una colisión de coche frontalmente lo dejó con los huesos rotos y una lesión cerebral traumática. Sus padres desconsolados no estaban seguros de lo rápido que él sería capaz de recuperarse - o si él lo lograría alguna vez.
Un día, se sugirió que un perro llamado Kernel fuera su terapeuta. Sus padres estaban desesperados por encontrar una solución, por lo que accedieron. El vídeo a continuación narra el viaje Caleb y de coronel juntos. En el video verás un aumento inmediato en la conciencia de Caleb, y cómo esta relación marcó un punto de inflexión para la familia de Caleb en su creencia en su capacidad de recuperación.
Caleb aprendió a ganar control sobre sus manos otra vez jugando y acariciando Kernel. Él ganó movilidad mediante la adopción del perro para paseos cortos.
Kernel, el perro de terapia también ayudó a Caleb a encontrar el entusiasmo y la alegría de nuevo. ¿Quién hubiera pensado este perro muy especial podría ser la clave para la recuperación de Caleb? Antes de que sus padres y los médicos imaginaran, Caleb hizo avances en pasos agigantados, lo que ayuda a demostrar el poder de los animales de terapia.

viernes, 18 de septiembre de 2015

Rubén vuelve al cole...

Rubén vuelve al cole...

Tras cuatro años apartado de la escuela inclusiva, el joven leonés con síndrome de Down se integra en FP básica

  • Rubén, ayer en el aula de formación profesional básica de Amidown, donde se acaba de integrar en el segundo curso - BRUNO MORENO
    Rubén, ayer en el aula de formación profesional básica de Amidown, donde se acaba de integrar en el segundo curso - BRUNO MORENO

ANA GAITERO | LEÓN 18/09/2015

Rubén volvió ayer al cole después de cuatro años. Con 16 años recién cumplidos y un horario adaptado para comenzar el curso es uno de los 7.409 es estudiantes que ayer iniciaron las clases en Formación Profesional.
Rubén se integra en un ciclo de auxiliar de servicios administrativos de formación profesional básica que se imparte en Amidown para cualificar a personas con diversidad funcional en tareas administrativas.
«Es lo mejor para Rubén», subraya Alejandro Calleja, padre del joven. Educación movió ficha después de que tanto él como su esposa, Lucía Loma, fueran absueltos en mayo de un delito de abandono de familia. Después de cuatro años sin ceder a sus reclamaciones de escuela inclusiva, «Educación nos ofreció esta misma salida en un centro público, pero creemos que Amidown es el mejor sitio para Rubén porque es donde le conocen y para él es un lugar de referencia», explica el padre.
Rubén superó su primer día con éxito después de cuatro horas de clase en una aula que comparte con otros adolescentes de su edad con diversidad funcional. Se incorpora en el segundo curso por lo que tiene un reto por delante.
El aula cuenta con dos docentes de forma permanente ya que además de las clases generales y materias específicas de administración tienen un profesor de apoyo como refuerzo. Eva, Jorge y Mónica son ahora los referentes de su nueva etapa educativa. Sólo había que ver su sonrisa para saber que está contento de volver a sentarse en un pupitre como alumno oficial, aunque Rubén nunca ha dejado de aprender en estos cuatro años. Ayer se sentía uno más, con un horario de clase y nuevas tareas en sus cuadernos.
Fue un día especial para toda la familia. Un paso más en la batalla que han librado por la no discriminación. «Aún queda un largo camino para que se logre la verdadera educación inclusiva y que algo tan sencillo y evidente como cumplir la ley, un derecho humano fundamental, no sea negado por ninguna institución ni funcionario», señaló Alejandro Calleja.
El padre y la madre de Rubén han allanado algo el camino de la educación inclusiva con la larga batalla que han librado, aunque al final su hijo no se beneficiará como hubieran deseado. «Hubiéramos deseado que nuestro hijo permaneciera en la escuela inclusiva, entonces hoy a lo mejor estábamos hablando de otro camino, pero a Rubén se lo han negado», comenta el padre.
En esta lucha han contado con el apoyo de Solcom, Down España, Cermi y el Procurador del Común, así como de profesionales expertos en educación inclusiva como Ignacio Campoy, profesor de Filosofía del Derecho de la Universidad Carlos III y Gerardo Echeita, profesor de Psicología Evolutiva en la Universidad Autónoma de Madrid.
El informe de la sala de menores de la Fiscalía General del Estado, cargo que entonces ocupaba Consuelo Madrigal, fue definitivo. El ministerio público retiró la acusación en el juicio oral. Alejandro Calleja y Lucía Loma fueron absueltos pero el juzgado no les ha devuelto los 4.800 euros que fueron obligados a depositar como fianza. «Seguimos».