lunes, 18 de julio de 2016

CARTA DE UNA MADRE CON UN HIJO CON dis-CAPACIDAD

Me decidí a escribir estas líneas, porque ya estoy bien cansada, de siempre lo mismo… Tengo un hijo con discapacidad, sí, pero no es una carga, ni su discapacidad una maldición, y tampoco un castigo no, es su condición, admito, que en un principio no fue fácil, pero como serlo, con la poca información que existe, información real, me refiero, en vez de felicitaciones, recibes condolencias, todo la búsqueda es negativa, en esas condiciones, como aceptar con alegría la llegada, que todo el mundo olvida, es un bebé, un hermoso bebé como todos.
Sí, es posible que tenga unos cuidados, que los demás no tengan pero todo sería mucho más fácil, si los padres de los niños con discapacidades recibiéramos la información adecuada, que tener un hijo con discapacidad, no es un castigo de Dios, sino una bendición, como cualquier bebé y la discapacidad, no es más que la condición, que le tocó vivir a tu pequeño los padres somos la guía, como cualquier padre, pero con la diferencia, que si o no, acabamos teniendo la fortaleza, de demostrar a nuestros hijos y la sociedad completa, que se equivocan, que nuestros hijos son como todos los demás, no necesariamente, tienes que estar a cargo de ellos de por vida, todo depende como los eduques, como todos los hijos, lo tanto que lo incapacites, repito una vez más, mi hijo no es discapacitado, solo tiene una discapacidad, dejar de tratarle como si fuera menos que vuestro hijo, y como si fuera un bicho raro, mi hijo es consciente de todo, como a todo niño le afecta.
Como madre, no me duele que tenga una discapacidad, si no niego, que preferiría que no tuviera, pero no por su discapacidad, sino por esta sociedad, que no deja de discriminarle y violentarle. Es duro llevar a tu hijo de seis años al parque, este repleto de niños de su edad, él es muy sociable solo quiere hacer amigos, jugar, como cualquier niño, pero solo recibe rechazo, palabras violentas, algún que otro empujón.
Es duro, ver como tu hijo, sale del colegió llorando, porque nadie quiso jugar con él y además le violentaron. Es muy difícil aceptar, que tu hijo cumple 6 años, como todo niño tiene su fiesta, ilusionado espera a más de 15 niños de su edad invitados, y ninguno se presente. Él acaba llorando desconsolado, yo lloró con él. Vosotros como padres, ¿os habéis puesto a pensar como os sentiríais, si vuestros hijos pasaran por lo mismo? ¿no? Pues hacerlo, y responded con sinceridad.
Muchos me preguntan… tu mayor deseo será que tu hijo se cure de la discapacidad… ¿La verdad? Estáis totalmente equivocados, mi hijo no se tiene que curar de nada, porque enfermo no está. Mi mayor deseo es que mi hijo, pueda vivir en un mundo donde sea aceptado y valorado, como la persona que es, y no la discapacidad que poseé, ya que su capacidad le supera con creces, no lo digo porque sea su madre, no, lo digo porque es la realidad… pero que te voy a decir a ti, que no dejas de criticar y hablar, sin saber realmente, la verdad.

jueves, 14 de julio de 2016

Cortometraje documental. Caso de hipoacusia e implante coclear.

Cortometraje documental. Caso de hipoacusia e implante coclear.
Este es el primero de una serie de documentales que llevamos más de un año preparando sobre el caso de Leonardo, mi hijo, con le objetivo de informar y sensibilizar a la sociedad sobre la sordera y, específicamente, sobre el implante coclear, la única solución a esta discapacidad. Desafortunadamente en México el acceso a esta tecnología está limitado ya que es una tecnología muy cara, la mayoría de los seguros de gastos médicos mayores no lo pagan o lo limitan, el seguro social no cuenta con un programa de implantes y sólo pocas instituciones públicas apoyan a un porcentaje muy bajo de personas cuando la necesidad que existe es mucho mayor. Y al igual que con muchas otras discapacidades, no hay leyes que apoyen de manera contundente este tema. 
Queremos que este cortometraje sea el inicio para una mayor difusión sobre el tema, de motivar el desarrollo y la capacitación de profesionales, de alzar la voz y comenzar a buscar una cambio en nuestra cultura y nuestras leyes para que se apoye a esta gran problemática social.

ver documental

¡ATENCIÓN PADRES!


OBSERVAS QUE TU PEQUEÑO NO ESCUCHA, NO HABLA, NO COMPRENDE O SIMPLEMENTE NO QUIERE ESCUCHAR.
AQUÍ TE MOSTRAMOS COMO OBTENER EL DESARROLLO AUDITIVO ÓPTIMO DE NUESTROS HIJOS
A CONTINUACIÓN, SE MUESTRAN LOS PROBLEMAS QUE SE PRESENTAN EN LOS NIÑOS HIPOACÚSICOS Y SORDOS RUMBO A SU DESARROLLO AUDITIVO ÓPTIMO
¡COMPRUEBA SI TIENES ALGUNO!, Y ENCUENTRA EL PORQUÉ NO AVANZA TU PEQUEÑO.
SALUDOS CORDIALES

La emocionante carta que recibió un niño autista después de suspender los exámenes

La emocionante carta que recibió un niño autista después de suspender los exámenes



  • A Ben Twist le diagnosticaron autismo con tan sólo 5 años, su madre decidió matricularle en el colegio Lansbury Bridge.
  • Ahora, con 11 años y después de suspender sus exámenes finales, Ben recibió una emocionante carta del centro.

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    Cuando al pequeño Ben Twist le diagnosticaron autismo con tan sólo 5 años, su madre decidió matricularle en el colegio Lansbury Bridge, un centro educativo especial donde tienen métodos para "respetar los patrones de conducta respecto al tiempo, ritmos y hábitos" con niños y jóvenes discapacitados. Ahora, con 11 años y después de suspender sus exámenes finales, Ben recibió una emocionante carta del centro.
    La sorpresa de Gail Twist, madre del niño, fue mayúscula cuando, en lugar de una reprimenda, se encontró con una felicitación por parte de los docentes a Ben reconociendo sus increíbles habilidades para trabajar en equipo o para hacer hacer amigos y que las pruebas no habían podido medir. Tan agradecida se mostró la mujer por la emocionante misiva que no dudó en publicarla en su cuenta de Twitter.

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    La carta dice lo siguiente:
    "Algo muy importante que queremos que entiendas es que los exámenes finales sólo miden un poco de tí y de tus habilidades. Está claro que son importantes pero tú tienes otras muchos talentos que en Lansbury Bridge medimos de otra manera.
    Algunos de ellos son:
    • Tu talento artístico
    • Tu capacidad de trabajar en grupo
    • Tu amabilidad
    • Tu capacidad de expresar tus opiniones
    • Tus habilidades deportivas
    • Tu habilidad de hacer amigos y conservarlos
    • Tu habilidad de debatir y conservar tu propio progreso
    • Tu diseño y construcción de talentos
    • Tu habilidad musical
    Somos muy felices de que todos y cada uno de estos talentos y habilidades te hagan la persona tan especial que eres.
    Éstas son el tipo de aptitudes que desde Lansbury Bridge evaluamos para asegurarnos de que estás progresando y de que continúas desarrollándote como un joven absolutamente brillante. Bien hecho, Ben.
    Estamos muy orgullosos de ti".
    La conmovedora respuesta del colegio hizo llorar de alegría a la madre que quedó tan sorprendida que declaró "es la más maravillosa y hermosa carta que he recibido en mi vida".
    Asimismo, manifestó que "no esperaba que aprobara y sé que no lo ha hecho pero estoy orgullosísima de él y Ben está también muy satisfecho por intentarlo". Gail no esperaba que la carta tuviera "tanta repercusión mediática" y desde que publicó el post ya ha recibido miles de felicitaciones y apoyos desde todas partes del mundo.
    In tears. A letter to my 11 yr old autistic son from his school. "These tests only measure a little bit of you"
    Gail Twist 

domingo, 3 de julio de 2016

Un padre necesita ayuda para acabar con el acoso escolar

Acoso escolar. Un niño con implante coclear lo esta sufriendo. La incidencia en los niños con implante coclear es muchísimo más alta de lo "normal". Firmad, por favor, esta petición del padre, para que las autoridades vascas reaccionen. Pensad que vuestro hijo podría estar en esta situación y quisierais sentir la solidaridad del colectivo en los momentos duros.
Por favor firmad esta petición del padre, para que las autoridades vascas reaccionen. Pensad que vuestro hijo podría estar en esta situación y quisierais sentir la solidaridad del colectivo en los momentos duros.
Urtzi, un niño de 8 años, Sordo implantado Coclear, está siendo acosado en el colegio desde hace…
CHANGE.ORG

UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN.


Cuando Yoko Sato perdió su pierna izquierda en un accidente, cayó en la absoluta tristeza.

El estigma de la amputación en un país como Japón que ve la discapacidad como algo que debe provocar pena sólo empeoró su situación.
Pero entonces, esta trabajadora oficinista conoció a la diseñadora de prótesis Fumio Usui, las piernas de la cual ayuda a Sato y a otras mujeres como ella no sólo a correr, jugar al fútbol y hacer karate sino también a transformar algunas de estas piezas en obras de arte “llevables”.
“Mi objetivo principal es cambiar la idea de que la gente discapacitada tiene que dar pena”, dice Sato, que perdió su pierna hace siete años.
“Quiero mostrar que las prótesis pueden verse guays y bonitas”, dice la mujer de 33 años, mientras posa con un vestido con carácter rojo que muestra su pierna pintada con flores de cerezo y abanicos japoneses dorados.
“Me encantaría que las prótesis se consideraran elementos de la moda”, añade Sato.
Hay unas 80.000 personas en Japón que usan miembros ortopédicos. Unos 7.000, incluyendo atletas paralímpicos, se han probado prótesis en el taller de Usui, que se fundó en 1932 como parte de una organización para ayudar a los trabajadores de vías de tren heridos.
Usui también fundó un club deportivo para ayudar a los amputados a entrenarse para la competición y el año pasado trabajó con el fotógrafo Takao Ochi para crear “Amputee Venus”, una colección de fotos mostrando 11 chicas jóvenes que han perdido todas una pierna.
“Hacen que te olvides de la discapacidad”, declaró Usui durante el desfile de moda con las chicas de las fotos antes mencionadas. “No te das ni cuenta.”
Las únicas palabras que pueden leerse en el libro, sólo en Inglés son “Ability not Disability” (capacidad, no discapacidad), y algunas pequeñas biografías.
El resto son sólo fotos de las chicas: corriendo, haciendo snowboard, buceando o posando en ropa interior negra - todas con sus piernas artificiales, algunas pintadas con flores y mariposas, muy orgullosas.
El libro “Amputee Venus” y el desfile de moda son intentos para cambiar las actitudes hacia los discapacitados en Japón, que se queda bastante atrás respecto a Europa en términos de accesibilidad y aceptación.
Los asistentes al evento primero estaban sorprendidos al ver las piernas ortopédicas en la pasarela, pero se podía percibir un cambió y que los esfuerzos de Usui pueden tener resultados.
“Nunca había estado en contacto con gente con piernas ortopédicas,” dice Katsuyuki Aoki, otra trabajadora de oficina. “Pero mi impresión sobre ellas es muy positiva.”
Escrito por Elaine Lies, para Reuters

UNA YOUTUBER DE BELLEZA CONSIDERADA UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN.

UNA YOUTUBER DE BELLEZA CONSIDERADA UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN.
Se trata de Lili Lo, una joven rusa de 20 años que padece del síndrome de McCune-Albright.
Esta joven, quien reside en Kanzan (república rusa de Tatarstan), lleva un tiempo grabando tutoriales de maquillaje en las redes sociales.
A su corta edad, Lili padece de una extraña enfermedad denominada síndrome de McCune-Albright, que afecta el desarrollo del sistema hormonal, trayendo consigo afectaciones para los huesos y la piel.
En la mayor parte de los casos, la enfermedad genera asimetría en el rostro, es por esta razón que los rasgos faciales de Lili hacen que parezca un dibujo animado.
Lili ha sido considerada como un ejemplo de vida, ya que a pesar de su condición, no se ha detenido en ningún momento para alcanzar sus sueños.
Graba desde su silla de ruedas y edita los videos sola antes de compartirlos en su canal. Su propósito es enseñar a sus seguidores a aceptarse como son.
Lili comenzó a publicar tutoriales hace aproximadamente dos años, y fue conocida gracias a un usuario de la red quien compartió uno de sus videos con el fin de burlarse de ella, cosa que la volvió popular.
La joven cuenta con más de 100.000 seguidores en su canal de Youtube, quienes comentan sus videos con mensajes de felicitación y apoyo por su labor, aunque aún existen algunos que se burlan por su condición.
Video haz click ----->>>> https://youtu.be/zjev5200taQ
Fuente: http://caracol.com.co/…/27/tendencias/1467032771_700725.html