viernes, 17 de abril de 2015

Mi hijo tiene hipoacusia

          Mi hijo tiene hipoacusia
Aprenda más acerca de los diferentes tipos de hipoacusia, de cómo pueden afectar a su hijo y de cómo pueden tratarse.
Girl sitting on a couch
A la hora de considerar las soluciones que podrían ayudar a su hijo, es importante tener en cuenta todas las opciones y oportunidades. Las prótesis auditivas pueden ayudar a la mayoría de los niños que padecen hipoacusia de leve a moderada. Sin embargo, a los niños con una hipoacusia conductiva o una hipoacusia neurosensorial entre severa y profunda, no les bastarán ni siquiera las prótesis auditivas más potentes y avanzadas. En ese caso, una solución implantable puede ser una buena opción para su hijo.

¿Qué tipo de hipoacusia tiene su hijo?

Hipoacusia conductiva

Este tipo de hipoacusia la provoca un bloqueo en el oído externo o medio. Las prótesis auditivas tienen que aumentar el volumen para obligar al sonido a pasar a través de este bloqueo hasta el oído interno, y ello puede hacer que el sonido se oiga distorsionado y poco claro. Algunos niños nacen incluso sin conducto auditivo, lo que hace imposible que utilicen prótesis auditivas. Los implantes de conducción ósea Baha® constituyen una solución a largo plazo, efectiva y consolidada para la hipoacusia conductiva. El sistema Baha convierte el sonido en vibraciones, que se envían al oído interno a través del hueso, eludiendo cualquier bloqueo en el oído externo o medio. Se trata de una forma de oír natural y una gran parte del sonido que su hijo oye cada día, como su propia voz, lo oye en parte a través de este fenómeno. Su hijo podrá oír el sonido más claro y con menos distorsiones que con una prótesis auditiva, ya que el sistema Baha elude el bloqueo del oído externo o medio.

Hipoacusia neurosensorial en ambos oídos

A pesar de llamarse a veces ‘sordera del nervio’, la hipoacusia neurosensorial no la provocan daños en el nervio auditivo sino en el oído interno o cóclea. Las prótesis auditivas amplifican el sonido, pero para los niños con hipoacusia neurosensorial de severa a profunda, la señal de entrada amplificada a menudo suena muy distorsionada. Un implante coclear es una solución a largo plazo, efectiva y consolidada para niños con hipoacusia neurosensorial profunda. Se trata de un dispositivo electrónico que se implanta mediante una intervención quirúrgica y que elude la parte interna dañada del oído estimulando directamente el nervio. A diferencia de las prótesis auditivas, los implantes cocleares no amplifican los sonidos. Convierten las ondas sonoras en impulsos eléctricos y los envían al oído interno imitando a la audición natural. Por esta razón, los implantes cocleares pueden ofrecer a los niños con hipoacusia de severa a profunda la capacidad real de oír sonidos y entender mejor el habla.

Hipoacusia neurosensorial en un oído

La hipoacusia profunda en un oído también se llama sordera unilateral (SSD). Algunos niños nacen con SSD, o puede desencadenarse por factores como enfermedades, traumatismos o exposición a sonidos muy altos. Si no se trata, esta capacidad limitada para distinguir los sonidos puede tener efectos importantes sobre el progreso de su hijo en el colegio. Puede retardar el desarrollo de sus capacidades lingüísticas y del habla1, vitales para su desarrollo, lo que puede provocar problemas de aprendizaje y de conducta2. Los implantes de conducción ósea Baha pueden constituir un tratamiento efectivo para niños con SSD. Restablecen la audición transmitiendo el sonido desde el oído dañado hasta el oído interno en perfectas condiciones del otro lado. Ello ayuda a mejorar la comprensión del habla de su hijo, facilitándole dedicarse a sus tareas del colegio y comunicarse con sus profesores y compañeros.

sensorineural hearing loss

Descubra el sistema Baha

¿Cuándo debo tomar cartas en el asunto?

A la hora de considerar las soluciones que podrían ayudar a su hijo, es importante tener en cuenta todas las opciones y oportunidades. Pero recuerde que cada segundo cuenta, sea cual sea la solución por la que se decida. Una intervención temprana le proporcionará a su hijo las mayores expectativas de poder desarrollar su habla crítica, el lenguaje y las habilidades comunicativas. 

¿Con quién debo hablar?

Un profesional sanitario puede explicarle las opciones que son adecuadas para su hijo y ayudarle a tomar una decisión con pleno conocimiento de causa. Si aún no tiene a nadie con quien hablar de ello, le podemos ayudar a buscar una clínica cerca de su domicilio. Para ayudar a su hijo en su camino hacia la audición, lo más importante es disponer de toda la información necesaria.

miércoles, 15 de abril de 2015

Mi hija quiere llevar la compra con 1 año

martes, 14 de abril de 2015

¿Que es la hipoacusia?

¿Que es la hipoacusia?
Lo que puede pasar es que esté disminuida la conducción del sonido (hipoacusia conductiva) en aproximadamente 50 a 70 decibelios al estar afectada la parte media y la parte externa. Sin embargo, es conveniente evaluar la audición del recién nacido poco después del nacimiento practicando estudios audiológicos, principalmente los potenciales auditivos evocados del tallo cerebral y, si la audición es normal de un lado, los padres pueden tranquilizarse ya que el niño podrá tener habla y lenguaje normales; sin embargo, deberán ser evaluados periódicamente por su pediatra, vigilando cuidadosamente su desarrollo.

jueves, 9 de abril de 2015

un día muy divertido

Hoy hemos estado haciendo turismo en valencia.Nos lo hemos pasado muy bien viendo museos, tiendas incluso me he montado en un tiovivo.No paraba de reír, como soy pequeña mi mama daba vueltas conmigo, ha sido un día muy entretenido porque también estaba papa.

lunes, 6 de abril de 2015

UN PLAN PARA SU HIJO

UN PLAN PARA SU HIJO 

Si a su hijo se le diagnostica microtia, naturalmente usted querrá hacer todo lo que pueda para ayudarle. Los siguientes pasos le proporcionan un “mapa de ruta” para comenzar la travesía hacia la corrección de la microtia y la atresia aural para mejorar la audición y apariencia de su hijo.
1. Debe realizarse una prueba audiológica lo antes posible para determinar el grado de limitación de la audición en el oído afectado de su hijo y ver si el oído no afectado tiene audición normal.
2. A su hijo se le puede colocar un dispositivo BAHA (prótesis auditiva anclada al hueso) de banda suave lo antes posible para ayudar con la audición.
3. A los 2 años y medio, se le debe hacer a su hijo una tomografía computarizada del hueso temporal para determinar si él o ella es candidato para la cirugía de reparación de la atresia.
4. A partir de los 3 años de edad, el niño puede hacerse una reconstrucción de oreja Medpor®, ya sea en combinación con la reparación de la atresia o antes o después de esta cirugía. (Recomendamos que la cirugía Medpor® se haga después de la reparación de la atresia, pero es posible hacerla antes.)
5. A los 5 años, su hijo puede hacerse la cirugía BAHA para mejorar su audición. En ciertos casos, la cirugía BAHA también puede combinarse con la reconstrucción de la oreja. 
Antes
ANTES
Después

TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MICROTIA

TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MICROTIA

Todos los niños que nacen con microtia sufren ya sea de atresia o estenosis aural.  La atresia es la ausencia del canal externo del oído y del tímpano, mientras que la estenosis significa tener un canal más angosto y un tímpano más pequeño. Tanto la atresia como la estenosis limitan la capacidad de transmitir sonido al oído interno y esto causa una pérdida auditiva significativa.  Si bien todos los niños con microtia sufren de atresia o estenosis aural, no todos los niños con atresia o estenosis aural tienen microtia. Generalmente la microtia en los niños es una anormalidad aislada.  La gran mayoría de los niños con microtia no tienen ninguna otra anormalidad. 
En casos muy raros, la microtia ocurre conjuntamente con otras anormalidades que forman parte de un síndrome.  El trastorno más común asociado con la microtia es la microsomia hemifacial, en la que una mitad de la cara no crece en proporción a la otra. El grado de microsomia hemifacial varía de apenas perceptible (la más común) a muy notorio (menos común). 
El síndrome de Treacher Collins afecta a ambas orejas y también a los ojos, los que parecen estar inclinados hacia abajo o haber sido “tironeados hacia abajo”. Los pómulos son pequeños y también se ven afectados los párpados y la mandíbula. El síndrome de Goldenhar puede afectar a una o ambas orejas y se caracteriza por el desarrollo incompleto de la oreja, la nariz, el paladar blando, los labios y la mandíbula.  Con frecuencia, estos niños tienen anormalidades en los huesos del cuello así como un tumor benigno en el ojo. También hay otros síndromes menos comunes que pueden causar microtia. (eslabones con más información sobre estos trastornos)
Hemifacial Microsomia
HEMIFACIAL MICROSOMIA
Hemifacial Microsomia
HEMIFACIAL MICROSOMIA
Treacher Collins Syndrome
TREACHER COLLINS SYNDROME