domingo, 30 de agosto de 2015

Ponte en mi lugar Documental sobre el ocio en las personas sordas Best...

tienes 1€ suelto

Teaming es la idea de que si cada persona dona una cantidad simbólica al mes (en Europa 1€ al mes) y nos unimos, podemos ayudar muchísimo a causas sociales y hacer realidad muchos proyectos. A día de hoy, a través de su portal web, Teaming se ha convertido en una herramienta online gratuita para causas sociales y entidades no lucrativas que les permite gestionar recaudaciones de 1€ al mes.
Esta iniciativa fue ideada por Jil van Eyle para reunir microdonaciones en equipo que, de forma individual, serían inviables. Se basa en el principio máximo de que "la unión hace la fuerza".
MORGANA Y TENGO EL SÍNDROME DE GOLDENHART.. Hola mi nombre es Morgana nací...
TEAMING.NET

Necesitamos vuestra ayuda solo 1 € al mes

AYUDANOS A DIFUNDIR
Hola,
Necesitamos colaboradores que quieran aportar un euro al mes y aunque parece una cantidad pequeña, si nos juntamos muchas personas podemos conseguir ayudar a una familia con una niña que tiene el Síndrome de Goldenhart casi sin darnos cuenta. Los que ya estamos ayudando estamos intentando que más personas colaboren con un euro al mes, que no es nada para cualquier bolsillo..."
https://www.teaming.net/morganaytengoelsindromedegoldenhart aqui nos puedes ayudar

LA CARTA DE UNA MADRE CON UN BEBÉ CON SÍNDROME DE DOWN

LA CARTA DE UNA MADRE CON UN BEBÉ CON SÍNDROME DE DOWN.
Te compartimos este enternecedor texto
Sherry es una mujer que tiene un blog llamado Hand Me Downs, en el que ella narra su experiencia como madre, ya que tiene un pequeño con síndrome de Down, en este espacio ella compartió sus pensamientos sobre el padecimiento del pequeño Gabe, de dos años.
En uno de los post que compartió en su blog ella narró lo difícil y a la vez feliz que ha sido su experiencia como madre de un niño especial.
A continuación te compartimos un extracto de lo que ella plasmó, esperando que sea más fácil para otras mamás que pasan por lo mismo.
"A veces es fácil olvidarme de que mi hijo tiene síndrome de down, hay veces que el hecho de que tenga síndrome de down no es diferente a que el tenga ojos azules o cabello rubio. Está ahí pero no es un gran problema. Es una pequeña parte de lo que el es, por eso es tan fácil olvidarlo."

MARIE, UNA MUJER CON LA ENFERMEDAD DE LOS HUESOS DE CRISTAL Y SU PEQUEÑO MILAGRO MARK

MARIE, UNA MUJER CON LA ENFERMEDAD DE LOS HUESOS DE CRISTAL Y SU PEQUEÑO MILAGRO MARK
Es una sensación familiar para muchas madres de hijos adolescentes - pero el hijo de Marie es un niño pequeño.
Una forma grave de la enfermedad de los huesos de cristal significa que tiene sólo 17 pulgadas de alto y su hijo con solo 19 meses de edad, 32 pulgadas, no sólo se eleva sobre ella, sino que podría provocarle una lesión grave.
Marie, de 32 años, dijo: "Mark tenía tan sólo tres meses cuando me dio una patada mientras yo estaba cambiando el pañal y me fracturó la costilla.
"Cuando estamos jugando, a pesar de pasar un rato divertido, yo nunca olvido si accidentalmente se cae encima de mí ya que podría sufrir lesiones graves."
Ella explicó: "Siempre me aseguro de que tengo mi espalda contra una pared para apoyarme cuando lo estoy abrazando.
"Y yo no le puedo abrazar con demasiada fuerza o podría romperse fácilmente otro hueso. Pongo un cojín en mi regazo cuando se sienta encima de mi".
Marie, que ha perdurado a más de 200 fracturas, es incapaz de caminar o incluso estar de pie. Recientemente ella se dio la vuelta en la cama y se rompió la rodilla.
Sin embargo, a pesar de las rupturas dolorosas y riesgos para su propia salud, Marie - que está casada con el científico Dan, de 34 años y nunca ha sido más feliz.
Ella dijo: "Ser mamá es un sueño hecho realidad. Mark es el bebé milagro que nunca pensé que tendría.
"Simplemente verlo crecer es absolutamente maravilloso. Ser padres ha traído tanto Dan como a mi tanta alegría.
La pareja ha disfrutado de la paternidad tanto que están planeando tener un segundo hijo, a través de la subrogación.
Fue también gracias a un vientre de alquiler que logró tener a Mark, nació con 8 libras saludable. Marie recordó: "Dan y yo estábamos encantados cuando otra madre se ofreció a tener a Mark para nosotros.
"Llevar un bebé me podría haber matado. Estamos muy agradecidos con ella ".
Marie tenía tan sólo unos días de edad cuando los médicos le dijeron a su madre que Ann tenía la enfermedad de los huesos quebradizos osteogénesis imperfecta.
La condición significa que su cuerpo no produce suficiente colágeno, el "cemento" que da huesos fuerza y flexibilidad.
Esto significa que puede romperse un brazo con tan solo alcanzar para una taza de té. Como complicación añadida, Marie también tenía problemas en la columna, respiratorias y del corazón.
Ella dijo: "Mamá ya había perdido a mi hermano mayor Marcos a la misma condición y los médicos no esperaban que sobreviviera tampoco."
Ella venció a las probabilidades, pero en el momento en que ella tenía ocho años de edad que había tenido tantas fracturas que estaba confinado a una silla de ruedas.
Sin embargo, ella fue a la escuela ordinaria, y cuando acabó se convirtió en una recepcionista de la escuela.
Fue a través del trabajo cuando conoció a Dan en 2002.
Marie dijo: "Dan había aparecido en hablar de los planetas a los alumnos de una clase de ciencias. Empezamos a charlar. Entonces, una noche salimos como amigos y nos besamos ".
Dan ha añadido: "Marie tenía un gran sentido del humor. Después de un tiempo no me di cuenta su discapacidad ".
En 2010, la pareja se mudó a vivir juntos en Milton Keynes, Bucks.
Marie dijo: "Viajamos por el mundo. Pero lo que más queríamos era niños ".
Sin embargo, debido a la condición de María, los servicios sociales se negaron a tener en cuenta para la adopción. Fue entonces recurrieron al vientre de alquiler, uniéndose a una agencia que hacía juego con sustitutos a los padres esperanzados.
Mientras tanto, Mark ya se está adaptando a la discapacidad de su madre.
Ella explicó: "Él parece darse cuenta de lo frágil que soy. En lugar de abrazarme con fuerza, él es muy suave. El otro día incluso trató de levantarme de mi silla de ruedas, ahora espera dar a Marcar un hermanito o hermanita y está en una lista de padres esperanzados en busca de un vientre de alquiler.
Ella dijo: "Mark nos ha convertido en una familia real, pero no queremos que sea hijo único.
"Si bien estamos muy afortunados de tenerlo, y se siente codicioso a querer a otro niño, es nuestro mayor deseo tener otro bebé."

lunes, 13 de julio de 2015

quieres hacer tu micro donación de 1€ aquí tienes un poco de información


quieres hacer tu micro donación de 1€ aquí tienes un poco de información de como funciona teaming. Si tienes dudas pregúntame

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Los audífonos favorecen el desarrollo lingüístico en los niños con hipoacusia

Los niños con hipoacusia -que no utilizan audífonos -corren el riesgo de sufrir un retraso en sus capacidades lingüísticas, según unESTUDIO estadounidense que, además, sugiere que el audioprotesistadebeTRABAJAR en colaboración con el experto en lenguaje para fomentar el uso frecuente de audífonos en los casos de pérdida de audición.
La investigación, publicada  en The Journal of Speech, Language and Hearing Research, analizóCÓMO influía el uso del audífono en el desarrollo del habla y del lenguaje en menores –de cinco a siete años-CON hipoacusialeve.PARA ello, se utilizaron pruebas de lenguaje y de percepción del habla que midieron la audibilidad y la influencia del uso del dispositivo de escucha asistida en el día a día.
Los resultados demostraron que los niños que no usan audífonos están en riesgo de sufrirPROBLEMAS en el desarrollo en áreas tales como el vocabulario, la gramática y la conciencia fonológica en comparación con aquellos con hipoacusia leve que usan regularmente audífonos.
El diagnóstico y tratamiento precoz del problema auditivo supone mejorías en la calidad de vida de los pequeños que lo sufren. Así, loCONFIRMAN otras investigaciones, como la publicada en la revista Acta Otorhinolaryngologica Italica, que han revelado que los menores  con déficit auditivo diagnosticado y tratado antes de los seis meses de edad tenían habilidades perceptivas y de lenguaje más rápidas en comparación con los niños con diagnóstico tardío.